L'EFSA révise les quantités maximales de magnésium

Résumé

L'Autorité européenne de sécurité des aliments a publié le 18 décembre 2025 de nouvelles recommandations concernant les quantités maximales de magnésium. La limite précédente de 250 mg est portée à 300 mg.

Contexte

Cet article traite des évolutions récentes dans la réglementation des compléments alimentaires. Les informations mentionnées sont basées sur des publications officielles de l'EFSA, du BfR, de l'UK FSA et d'autres autorités européennes.

Points importants

• Point 1 : Les modifications réglementaires ont un impact direct sur vos produits
• Point 2 : Les contrôles de conformité doivent être effectués régulièrement
• Point 3 : Un lancement multi-pays nécessite des adaptations spécifiques à chaque pays
• Point 4 : Les allégations de santé doivent être strictement conformes aux directives de l'EFSA
• Point 5 : Les obligations d'étiquetage varient entre les États membres de l'UE

Recommandations pratiques

Pour les fabricants

1. Vérification immédiate : Examinez vos formulations existantes
2. Documentation : Assurez-vous de disposer d'une documentation complète de conformité
3. Multi-marché : Prenez en compte les exigences spécifiques à chaque pays
4. Calendrier : Planifiez les reformulations en temps voulu

Pour les distributeurs

1. Vérification des fournisseurs : Demandez des documents de conformité à jour
2. Contrôle des produits : Utilisez des outils automatisés comme Supplement-Check.eu
3. Stock existant : Vérifiez la conformité de vos stocks actuels
4. Marketing : Adaptez les allégations et descriptions

Vérification de conformité avec Supplement-Check.eu

Avec Supplement-Check.eu, vous pouvez vérifier la conformité de vos produits en quelques minutes sur les 28 marchés de l'UE+UK+CH :

✅ Vérification automatique des quantités maximales (BfR, EFSA, UK FSA, Swiss FSVO)
✅ Validation des allégations de santé
✅ Alertes et recommandations spécifiques à chaque pays
✅ Export PDF/Excel pour votre documentation
✅ Propositions de correction basées sur l'IA en cas de non-conformité

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Conclusion

Le paysage réglementaire des compléments alimentaires en Europe évolue en permanence. Des contrôles réguliers de conformité sont essentiels pour éviter les interdictions de vente, les avertissements et les amendes élevées.

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Publié le : 2025-12-18
Catégorie : regulatory-updates
Temps de lecture : 8 minutes

Avertissement : Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil juridique. Pour des conseils juridiquement contraignants, veuillez consulter un avocat spécialisé en droit alimentaire.