Lion's Mane: Approvazione come Novel Food in tutta l'UE
Lion's Mane: Approvazione come Novel Food in tutta l'UE
Riassunto
Il fungo medicinale Lion's Mane (Hericium erinaceus) è stato ufficialmente approvato come Novel Food nell'UE.
Contesto
Questo articolo tratta degli sviluppi recenti nel campo della regolamentazione degli integratori alimentari. Le informazioni fornite si basano su pubblicazioni ufficiali di EFSA, BfR, UK FSA e altre autorità europee.
Punti importanti
- Punto 1: Le modifiche regolatorie hanno un impatto diretto sui tuoi prodotti
- Punto 2: I controlli di conformità devono essere effettuati regolarmente
- Punto 3: Il lancio multi-paese richiede adattamenti specifici per ogni nazione
- Punto 4: Gli Health Claims devono rispettare esattamente le direttive EFSA
- Punto 5: Gli obblighi di etichettatura variano tra gli Stati membri dell'UE
Raccomandazioni pratiche
Per i produttori
- Verifica immediata: Controlla le tue formulazioni esistenti
- Documentazione: Assicurati di avere una documentazione completa di conformità
- Multi-Market: Tieni conto dei requisiti specifici per ogni paese
- Pianificazione: Pianifica per tempo eventuali riformulazioni
Per i rivenditori
- Controllo fornitori: Richiedi documenti di conformità aggiornati
- Verifica prodotti: Utilizza strumenti automatizzati come Supplement-Check.eu
- Stock di magazzino: Controlla che le scorte esistenti siano conformi
- Marketing: Adatta i Claims e le descrizioni dei prodotti
Controllo di conformità con Supplement-Check.eu
Con Supplement-Check.eu puoi verificare la conformità dei tuoi prodotti in pochi minuti in tutti i 28 mercati UE+UK+CH:
✅ Verifica automatica dei limiti massimi (BfR, EFSA, UK FSA, Swiss FSVO)
✅ Validazione degli Health Claims
✅ Avvisi e raccomandazioni specifici per ogni paese
✅ Esportazione in PDF/Excel per la tua documentazione
✅ Suggerimenti correttivi basati su IA in caso di non conformità
Conclusione
Il panorama normativo per gli integratori alimentari in Europa è in continua evoluzione. Controlli regolari di conformità sono essenziali per evitare divieti di vendita, diffide e pesanti sanzioni.
Rimani aggiornato: Iscriviti alla nostra newsletter per ricevere gli ultimi aggiornamenti sulle regolamentazioni degli integratori alimentari in Europa.
Pubblicato il: 2025-07-20
Categoria: regulatory-updates
Tempo di lettura: 7 minuti
Disclaimer: Questo articolo è solo a scopo informativo e non costituisce consulenza legale. Per informazioni legalmente vincolanti, si prega di consultare un avvocato specializzato in diritto alimentare.
relatedPosts
EFSA rivede i livelli massimi di magnesio
L'Autorità europea per la sicurezza alimentare ha pubblicato il 18 dicembre 2025 nuove raccomandazioni sui livelli massimi di magnesio. Il limite precedente di 250 mg è stato aumentato a 300 mg.
Ashwagandha: Divieti di vendita imminenti nei paesi dell'UE
Diversi Stati membri dell'UE stanno valutando divieti di vendita per integratori alimentari contenenti Ashwagandha a causa di una possibile epatotossicità.
UK: Nuove normative post-Brexit a partire dal 2026
Il UK FSA ha pubblicato le normative finali post-Brexit per gli integratori alimentari, che entreranno in vigore a partire dal 1° gennaio 2026.