Ashwagandha: Groźba zakazu sprzedaży w krajach UE
Ashwagandha: Groźba zakazu sprzedaży w krajach UE
Podsumowanie
Kilka państw członkowskich UE rozważa zakaz sprzedaży suplementów diety zawierających Ashwagandhę z powodu potencjalnej hepatotoksyczności.
Tło
Ten artykuł omawia aktualne zmiany w regulacjach dotyczących suplementów diety. Podane informacje opierają się na oficjalnych publikacjach EFSA, BfR, UK FSA i innych europejskich organów.
Kluczowe punkty
- Punkt 1: Zmiany regulacyjne mają bezpośredni wpływ na Twoje produkty
- Punkt 2: Kontrole zgodności powinny być przeprowadzane regularnie
- Punkt 3: Wprowadzenie produktu na wiele rynków wymaga dostosowania do specyfiki krajów
- Punkt 4: Oświadczenia zdrowotne muszą dokładnie odpowiadać wytycznym EFSA
- Punkt 5: Wymogi dotyczące oznakowania różnią się w poszczególnych państwach członkowskich UE
Praktyczne zalecenia
Dla producentów
- Natychmiastowa weryfikacja: Sprawdź swoje istniejące formuły
- Dokumentacja: Zapewnij kompletność dokumentacji zgodności
- Multi-Market: Uwzględnij wymagania specyficzne dla poszczególnych krajów
- Harmonogram: Zaplanuj reformulacje z odpowiednim wyprzedzeniem
Dla sprzedawców
- Weryfikacja dostawców: Zażądaj aktualnych dokumentów zgodności
- Kontrola produktów: Skorzystaj z automatycznych narzędzi, takich jak Supplement-Check.eu
- Stan magazynowy: Sprawdź istniejące zapasy pod kątem zgodności
- Marketing: Dostosuj oświadczenia i opisy produktów
Kontrola zgodności z Supplement-Check.eu
Dzięki Supplement-Check.eu możesz w kilka minut sprawdzić zgodność swoich produktów na wszystkich 28 rynkach UE+UK+CH:
✅ Automatyczna weryfikacja maksymalnych dawek (BfR, EFSA, UK FSA, Swiss FSVO)
✅ Walidacja oświadczeń zdrowotnych
✅ Ostrzeżenia i rekomendacje specyficzne dla danego kraju
✅ Eksport PDF/Excel do dokumentacji
✅ Propozycje poprawek wspierane przez AI w przypadku niezgodności
Podsumowanie
Regulacje dotyczące suplementów diety w Europie stale się zmieniają. Regularne kontrole zgodności są niezbędne, aby uniknąć zakazów sprzedaży, ostrzeżeń i wysokich kar.
Bądź na bieżąco: Zapisz się do naszego newslettera, aby otrzymywać najnowsze informacje o regulacjach NEM w Europie.
Opublikowano: 2025-12-10
Kategoria: regulatory-updates
Czas czytania: 9 minut
Zastrzeżenie: Niniejszy artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady prawnej. W celu uzyskania wiążących informacji prawnych skonsultuj się z prawnikiem specjalizującym się w prawie żywnościowym.
relatedPosts
EFSA aktualizuje maksymalne ilości magnezu
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) opublikował 18 grudnia 2025 r. nowe zalecenia dotyczące maksymalnych ilości magnezu. Dotychczasowy limit wynoszący 250 mg zostaje podniesiony do 300 mg.
UK: Nowe przepisy po Brexicie od 2026
UK FSA opublikował ostateczne przepisy dotyczące suplementów diety po Brexicie, które wejdą w życie od 1 stycznia 2026 roku.
Nowe szczepy probiotyków zatwierdzone jako Novel Food
Komisja UE zatwierdziła 12 nowych szczepów probiotycznych jako Novel Food, w tym kilka wariantów Lactobacillus.