BGH-Urteil: CBD-Öle sind keine Arzneimittel

Zusammenfassung

Der Bundesgerichtshof hat in einem wegweisenden Urteil vom 15. Dezember 2025 entschieden, dass CBD-Öle mit einem THC-Gehalt unter 0,2% als Lebensmittel eingestuft werden können.

Hintergrund

Dieser Artikel behandelt aktuelle Entwicklungen im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung. Die genannten Informationen basieren auf offiziellen Veröffentlichungen von EFSA, BfR, UK FSA und anderen europäischen Behörden.

Wichtige Punkte

• Punkt 1: Regulatorische Änderungen haben direkte Auswirkungen auf Ihre Produkte
• Punkt 2: Compliance-Prüfungen sollten regelmäßig durchgeführt werden
• Punkt 3: Multi-Country-Launch erfordert länderspezifische Anpassungen
• Punkt 4: Health Claims müssen exakt den EFSA-Vorgaben entsprechen
• Punkt 5: Kennzeichnungspflichten variieren zwischen EU-Mitgliedstaaten

Praktische Handlungsempfehlungen

Für Hersteller

1. Sofortige Überprüfung: Prüfen Sie Ihre bestehenden Formulierungen
2. Dokumentation: Stellen Sie vollständige Compliance-Dokumentation sicher
3. Multi-Market: Berücksichtigen Sie länderspezifische Anforderungen
4. Zeitplan: Planen Sie Reformulierungen rechtzeitig ein

Für Händler

1. Lieferanten-Check: Fordern Sie aktuelle Compliance-Dokumente an
2. Produktprüfung: Nutzen Sie automatisierte Tools wie Supplement-Check.eu
3. Lagerbestand: Prüfen Sie bestehende Lagerbestände auf Konformität
4. Marketing: Passen Sie Claims und Beschreibungen an

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Fazit

Die regulatorische Landschaft für Nahrungsergänzungsmittel in Europa entwickelt sich kontinuierlich weiter. Regelmäßige Compliance-Checks sind unerlässlich, um Verkaufsverbote, Abmahnungen und hohe Strafen zu vermeiden.

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Veröffentlicht am: 2025-12-15
Kategorie: rechtsprechung
Lesezeit: 10 Minuten

Disclaimer: Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Für rechtsverbindliche Auskünfte konsultieren Sie bitte einen Fachanwalt für Lebensmittelrecht.