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NMN-Regulierung 2026: Kehrtwende in den USA, Novel-Food-Verfahren in der EU
BfR aktualisiert Höchstmengenempfehlungen für Vitamine und Mineralstoffe
Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat seine Höchstmengenvorschläge für Nahrungsergänzungsmittel überarbeitet. Basis sind neue EFSA-Daten zu Vitamin D, B6, Selen und Folat.
Melatonin supplement quality concerns persist as market grows
Studies show melatonin content in supplements can vary from 74% less to 347% more than labeled, with 26% containing unlabeled serotonin, highlighting ongoing quality control issues.
UK Aktualisiert Leitlinien für Novel-Food-Zulassungen 2026
EU Aktualisiert Zulassungsbedingungen für Akkermansia muciniphila
Die Europäische Kommission hat die Verwendungsbedingungen und Kennzeichnungsvorschriften für pasteurisierte Akkermansia muciniphila als Novel Food aktualisiert. Die Änderungen betreffen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln.
EFSA Genehmigt Galdieria Blue als Natürlichen Lebensmittelfarbstoff
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat grünes Licht für Galdieria Blue gegeben – einen biobasierten blauen Farbstoff aus Mikroalgen. Diese Zulassung ebnet den Weg für eine natürliche Alternative zu synthetischen Farbstoffen in der EU.
Alle Artikel (50)
BfR aktualisiert Höchstmengenempfehlungen für Vitamine und Mineralstoffe
Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat seine Höchstmengenvorschläge für Nahrungsergänzungsmittel überarbeitet. Basis sind neue EFSA-Daten zu Vitamin D, B6, Selen und Folat.
NMN-Regulierung 2026: Kehrtwende in den USA, Novel-Food-Verfahren in der EU
Die FDA hebt ihr NMN-Verbot auf, während Europa weiterhin auf Novel-Food-Zulassungen wartet. Ein umfassender Überblick über die globale Regulierungslandschaft für Nicotinamid-Mononukleotid.
Melatonin supplement quality concerns persist as market grows
Studies show melatonin content in supplements can vary from 74% less to 347% more than labeled, with 26% containing unlabeled serotonin, highlighting ongoing quality control issues.
Why collagen is set to dominate 2026 supplement innovation
Collagen market projected to exceed $26 billion by 2033, with 2026 expected to see innovation in food, beverage, and confectionery sectors driven by consumer demand for healthy aging products.
Biomarkers show omega-3s support lower atrial fibrillation risk
Research in 2026 indicates higher circulating blood levels of omega-3 fatty acids are linked to reduced risk of atrial fibrillation, contradicting some previous data.
Pivotal study backs long-term safety of ashwagandha root extract over 12 months
12-month clinical study published in Phytotherapy Research found ashwagandha root extract safe for long-term use, with only 9.4% mild adverse events and no effects on liver, renal, or thyroid function
European Commission updates Novel Food Catalogue with botanical clarifications
European Commission updated Novel Food Catalogue in January 2026, clarifying status of traditional botanical ingredients and identifying purified actives requiring pre-market authorization.
BfR recommends against high single doses of Vitamin D supplements
BfR advises against high single doses of Vitamin D supplements due to health risks, recommending daily lower doses up to 20 µg (800 IU) instead.
FDA advisory on probiotics in preterm infants sparks clinical dilemma
Journal of Perinatology discusses FDA's 2023 advisory on probiotics in preterm infants, highlighting tension between strong clinical evidence and regulatory safety concerns.
Vitamin D supplements may alter immune responses to gut bacteria in IBD patients
New research in 2026 suggests Vitamin D supplements may shift immune responses to gut bacteria in individuals with Inflammatory Bowel Disease, offering insights for therapeutic approaches.
GOED to launch online database of omega-3 companies in April 2026
GOED is launching an online database in April 2026 to help industry players identify companies across the omega-3 supply chain, improving transparency and traceability.
2026 FDA guidance: What dietary supplement brands need to know
FDA's 2026 enforcement priorities include cGMP compliance, NDI notifications, and label claim substantiation, with increased inspections and import alerts for violations.
Investigation reveals 111 substances of unknown safety added to US foods without FDA notification
Investigation found at least 111 substances of unknown safety added to foods, drinks, and supplements in the US without FDA notification, exploiting GRAS system loophole.
EFSA opens public consultation on hydroxycitric acid (HCA) safety
EFSA's NDA Panel released a draft opinion on the safety of hydroxycitric acid and plant preparations containing HCA for public consultation from March 2 to May 4, 2026, with a stakeholder meeting held
USA: Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act - Einheitliche Bundesstandards Geplant
Neuer US-Gesetzentwurf würde einheitlichen nationalen Standard für Nahrungsergänzungsmittel schaffen und einzelstaatliche Vorschriften verdrängen.
UK Aktualisiert Leitlinien für Novel-Food-Zulassungen 2026
FSA und FSS veröffentlichen aktualisierte Novel-Food-Leitlinien mit strengeren Validierungsprüfungen und strukturiertem Pre-Application-Prozess.
EFSA Legt Sichere Grenzwerte für Delta-8 THC in Lebensmitteln Fest
EFSA legt akute Referenzdosis von 1 µg/kg Körpergewicht für kombinierte Delta-8 und Delta-9 THC-Aufnahme fest. CBD-Hersteller müssen erweiterte Testpflichten erfüllen.
EFSA Lehnt Health Claim für Kognitive Wirkung von Creatin Ab
EFSA lehnt Health Claim für kognitive Wirkung von Creatin ab. Hersteller müssen Marketingstrategien anpassen und auf zugelassene Claims zurückgreifen.
UK FSA: Fermentationstechnologie Dominiert Lebensmittelinnovation
Die britische Food Standards Agency identifiziert Fermentationstechnologie als Schlüsseltechnologie für die Zukunft der Lebensmittelinnovation. Mit 34% der Innovationsaktivitäten dominiert Fermentation deutlich vor zellulärer Landwirtschaft.
EU Aktualisiert Zulassungsbedingungen für Akkermansia muciniphila
Die Europäische Kommission hat die Verwendungsbedingungen und Kennzeichnungsvorschriften für pasteurisierte Akkermansia muciniphila als Novel Food aktualisiert. Die Änderungen betreffen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln.
EFSA Novel Food Zulassung: 5 Wichtige Punkte für Antragsteller
Die Zulassung von Novel Foods in der EU ist komplex und zeitaufwendig. Dieser Leitfaden zeigt die fünf wichtigsten Punkte, die Antragsteller beachten müssen, um Verzögerungen zu vermeiden und die Erfolgschancen zu erhöhen.
EFSA Genehmigt Galdieria Blue als Natürlichen Lebensmittelfarbstoff
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat grünes Licht für Galdieria Blue gegeben – einen biobasierten blauen Farbstoff aus Mikroalgen. Diese Zulassung ebnet den Weg für eine natürliche Alternative zu synthetischen Farbstoffen in der EU.
CES 2026: Smart-Probiotik-Technologie revolutioniert Darmgesundheit
CES 2026 highlighted 'smart probiotic' technology with affordable biometric monitoring devices and AI-nutrition engines providing real-time microbiome health feedback, likely pressuring FDA to regulat...
FDA verschärft Warnungen zu botanischen Extrakten wegen fehlender Standardisierung
FDA issued new warnings in 2026 specifically targeting botanical extracts due to concerns about lack of standardization, potential contamination, and hepatotoxicity, calling for greater industry trans...
Forscher entwickeln sichereres Probiotikum für immungeschwächte Patienten
Researchers modified Saccharomyces boulardii yeast to be safer for immunocompromised individuals by deleting the ENA1 gene, significantly reducing virulence while retaining probiotic characteristics.
Wissenschaftler entwickeln Probiotikum zur Krebsbekämpfung
Scientists successfully engineered probiotic strain Escherichia coli Nissle 1917 to produce anticancer drug Romidepsin and target tumors in mice by March 2026, showing promise for more precise cancer ...
EU-Zollkontrolle deckt weitverbreitete Nicht-Konformität importierter Nahrungsergänzungsmittel auf
Large-scale EU customs operation revealed widespread non-compliance of imported supplements from third countries including the U.S. and UK, with issues like incorrect labeling and forbidden ingredient...
SuppCo startet unabhängiges Zertifizierungsprogramm für Nahrungsergänzungsmittel
SuppCo launched 'TESTED by SuppCo,' an independent certification program to verify active ingredients in dietary supplements, responding to findings that approximately half of top-selling supplements ...
Lonza verkauft Kapseln- und Gesundheitszutaten-Geschäft für 3 Milliarden Dollar
Lonza is divesting its Capsules & Health Ingredients business to Lone Star Funds for $3 billion, signaling a major shift in the ownership of a key supplement delivery system provider.
Expo West 2026: GLP-1-Unterstützung wird zur neuen Hauptkategorie bei Nahrungsergänzungsmitteln
Natural Products Expo West 2026 highlighted GLP-1 support nutrition as a major new category, with ingredients and formulations designed to complement GLP-1 weight-loss medications and address potentia...
FDA veröffentlicht finale Leitlinien für neue Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoffe
FDA issued final guidance in 2026 on new dietary ingredients, providing clearer instructions on safety proof and identity details manufacturers must submit, covering identity proof, animal data, real-...
EU genehmigt Lacto-N-Tetraose als Novel Food
Commission Implementing Regulation of February 23, 2026 authorized lacto-N-tetraose produced by a derivative strain of Escherichia coli K-12 MG1655 as a novel food.
BfR verschärft Empfehlungen für Papier und Karton im Lebensmittelkontakt
BfR made extensive adjustments to recommendations for paper and paper-based materials in food contact, including removal of BPA guideline value, stricter MOAH requirements (no detectable transfer), an...
EFSA aktualisiert Leitlinien zur Sicherheitsbewertung neuer Mikronährstoffquellen
EFSA's nutrition experts were updating guidance on assessing the safety and relative bioavailability of new micronutrient sources, including novel forms of micronutrients and methods for quantifying b...
Schweiz: 89% der Nahrungsergänzungsmittel aus Online-Shops nicht konform
Eine nationale Kampagne des BLV und der kantonalen Lebensmittelkontrollen ergab, dass 89% der untersuchten Nahrungsergänzungsmittel aus Schweizer Online-Shops nicht konform waren.
EU: Empowering Consumers Directive tritt ab September 2026 in Kraft
Neue Regelungen aus der Empowering Consumers Directive werden ab 27. September 2026 für Nahrungsergänzungsmittel gelten.
Deutschland: Online-Anzeigeverfahren für Nahrungsergänzungsmittel ab Juli 2026 verpflichtend
Ab 1. Juli 2026 muss die Anzeige von Nahrungsergänzungsmitteln in Deutschland ausschließlich über das Online-Formular im Bundesportal erfolgen.
Wales: Neue Verordnung für Magnesium L-Threonat in Nahrungsergänzungsmitteln
Wales führt neue Vorschriften für die Verwendung von Magnesium L-Threonat-Monohydrat in Nahrungsergänzungsmitteln ein.
AGES: Nahrungsergänzungsmittel aus Direktvertrieb und Webshops - Schwerpunktaktion
AGES veröffentlicht Abschlussbericht zur Schwerpunktaktion über Nahrungsergänzungsmittel aus Direktvertrieb und Webshops in Österreich.
ANSES alerte sur les risques liés aux compléments alimentaires
ANSES warnt vor den Risiken von Nahrungsergänzungsmitteln, die oft als harmlos wahrgenommen werden, aber erhebliche Gesundheitsgefahren bergen können.
EFSA report sets safe limit for delta-8 and delta-9 THC
EFSA suggests a safe limit of 1 µg/kg body weight for the combined intake of delta-8 and delta-9 THC from food, impacting CBD manufacturers.
BfR warnt vor hohen Einzeldosen Vitamin D in Nahrungsergänzungsmitteln
Das BfR rät von hohen Einzeldosen (Bolus-Dosen) von Vitamin D ab, insbesondere in Kombination mit Vitamin K2, aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken.
BfR warnt vor gesundheitlichen Risiken durch hohe Vitamin-D-Einzeldosen
Das BfR warnt vor gesundheitlichen Risiken durch hohe Einzeldosen (Bolus-Dosen) von Vitamin D in Nahrungsergänzungsmitteln.
Rapsprotein-Faser-Konzentrat erhält grünes Licht von EFSA als Novel Food
Die EFSA hat ein Rapsprotein-Faser-Konzentrat als sicheres Novel Food genehmigt, mit Bedenken hinsichtlich des Mangangehalts.
EFSA erklärt Monacoline aus Rotschimmelreis in jeder Dosis für unsicher
Die EFSA hat erklärt, dass Monacoline aus Rotschimmelreis in jeder Dosis unsicher sind, was erhebliche Auswirkungen auf die Supplementindustrie hat.
EFSA schlägt 2 mg/Tag CBD-Limit für Nahrungsergänzungsmittel vor
Die EFSA schlägt eine sehr niedrige Tagesdosis von 2 mg CBD für Nahrungsergänzungsmittel vor, basierend auf ungelösten toxikologischen Bedenken.
BfR aktualisiert Höchstmengenvorschläge für Jod in Nahrungsergänzungsmitteln
Das BfR empfiehlt aktualisierte Höchstmengen für Jod: 100 µg pro Tagesdosis für Personen ab 15 Jahren und 150 µg für Schwangere und Stillende.
EFSA legt konservatives sicheres Aufnahmeniveau für DHA fest
Die EFSA hat ein konservatives sicheres Aufnahmeniveau für DHA festgelegt, da Bedenken bestehen, dass hohe Dosen das Blutungsrisiko erhöhen könnten.
BfR: Probiotika in Babynahrung - kein belegter Zusatznutzen
Das BfR kommt zu dem Schluss, dass der gesundheitliche Nutzen von Probiotika in Säuglingsnahrung für gesunde Säuglinge nicht ausreichend belegt ist.
Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act: Einheitlicher Bundesstandard für die USA
Der Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act wurde eingeführt, um einen einheitlichen bundesweiten Standard für Nahrungsergänzungsmittel zu schaffen.