EFSA Novel-Food-Zulassung: Industrie kritisiert Prozess

Verdoppelte Kosten und sieben Monate Bearbeitungszeit: Industrie kritisiert EFSA-Zulassungsverfahren.

# EFSA Novel-Food-Zulassung: Industrie kritisiert Prozess

Verdoppelte Kosten und sieben Monate Bearbeitungszeit: Industrie kritisiert EFSA-Zulassungsverfahren.

Hintergrund

Industry stakeholders criticize EFSA's novel food approval process as laborious and costly, with budgets and resources doubling.

Kernaussagen

  • Wichtige regulatorische Entwicklungen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel
  • Auswirkungen auf Hersteller und Verbraucher
  • Compliance-Anforderungen müssen beachtet werden

Auswirkungen für Hersteller

Hersteller müssen die neuen Anforderungen sorgfältig prüfen und ihre Produkte entsprechend anpassen.

Handlungsempfehlungen

  • Überwachen Sie regulatorische Entwicklungen kontinuierlich
  • Passen Sie Ihre Compliance-Prozesse an
  • Konsultieren Sie bei Bedarf Rechtsexperten
  • Dokumentieren Sie alle Änderungen sorgfältig

Disclaimer: Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Für spezifische rechtliche Fragen konsultieren Sie bitte einen auf Lebensmittelrecht spezialisierten Anwalt.

Quelle: [NutraIngredients](https://www.nutraingredients.com/Article/2025/02/12/laborious-and-costly-efsa-food-approval-systems-under-fire/)

*Hinweis: Diese Zusammenfassung dient Informationszwecken. Die dargestellten Studienergebnisse sind keine zugelassenen Health Claims. Für detaillierte Informationen konsultieren Sie bitte die Originalquelle.