Lion's Mane: EU-wide zatwierdzenie jako Novel Food
Lion's Mane: EU-wide zatwierdzenie jako Novel Food
Podsumowanie
Grzyb leczniczy Lion's Mane (Hericium erinaceus) został oficjalnie zatwierdzony jako Novel Food w UE.
Tło
Ten artykuł omawia najnowsze zmiany w regulacjach dotyczących suplementów diety. Informacje zawarte w tekście opierają się na oficjalnych publikacjach EFSA, BfR, UK FSA oraz innych europejskich organów.
Kluczowe punkty
- Punkt 1: Zmiany regulacyjne mają bezpośredni wpływ na Twoje produkty
- Punkt 2: Kontrole zgodności powinny być przeprowadzane regularnie
- Punkt 3: Wprowadzenie produktu na wiele rynków wymaga dostosowań specyficznych dla poszczególnych krajów
- Punkt 4: Oświadczenia zdrowotne muszą dokładnie odpowiadać wytycznym EFSA
- Punkt 5: Wymogi dotyczące oznakowania różnią się w zależności od państw członkowskich UE
Praktyczne zalecenia
Dla producentów
- Natychmiastowa weryfikacja: Sprawdź swoje istniejące formuły
- Dokumentacja: Zapewnij pełną dokumentację zgodności
- Multi-Market: Uwzględnij wymagania specyficzne dla poszczególnych krajów
- Harmonogram: Zaplanuj reformulacje z odpowiednim wyprzedzeniem
Dla sprzedawców
- Weryfikacja dostawców: Zażądaj aktualnych dokumentów zgodności
- Kontrola produktów: Skorzystaj z automatycznych narzędzi, takich jak Supplement-Check.eu
- Stan magazynowy: Sprawdź istniejące zapasy pod kątem zgodności
- Marketing: Dostosuj oświadczenia i opisy produktów
Kontrola zgodności z Supplement-Check.eu
Za pomocą Supplement-Check.eu możesz w kilka minut sprawdzić zgodność swoich produktów na wszystkich 28 rynkach UE+UK+CH:
✅ Automatyczna weryfikacja maksymalnych dawek (BfR, EFSA, UK FSA, Swiss FSVO)
✅ Walidacja oświadczeń zdrowotnych
✅ Ostrzeżenia i rekomendacje specyficzne dla poszczególnych krajów
✅ Eksport PDF/Excel dla Twojej dokumentacji
✅ Propozycje poprawek oparte na sztucznej inteligencji w przypadku niezgodności
Wniosek
Regulacje dotyczące suplementów diety w Europie stale się rozwijają. Regularne kontrole zgodności są niezbędne, aby uniknąć zakazów sprzedaży, ostrzeżeń i wysokich kar.
Bądź na bieżąco: Zapisz się do naszego newslettera, aby otrzymywać najnowsze informacje o regulacjach NEM w Europie.
Opublikowano: 2025-07-20
Kategoria: regulatory-updates
Czas czytania: 7 minut
Zastrzeżenie: Ten artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady prawnej. W celu uzyskania wiążących informacji prawnych skonsultuj się z prawnikiem specjalizującym się w prawie żywnościowym.
relatedPosts
EFSA aktualizuje maksymalne ilości magnezu
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) opublikował 18 grudnia 2025 r. nowe zalecenia dotyczące maksymalnych ilości magnezu. Dotychczasowy limit wynoszący 250 mg zostaje podniesiony do 300 mg.
Ashwagandha: Groźba zakazu sprzedaży w krajach UE
Kilka państw członkowskich UE rozważa zakazy sprzedaży suplementów diety zawierających Ashwagandhę ze względu na potencjalną hepatotoksyczność.
UK: Nowe przepisy po Brexicie od 2026
UK FSA opublikował ostateczne przepisy dotyczące suplementów diety po Brexicie, które wejdą w życie od 1 stycznia 2026 roku.