EU Assigns 34 Probiotic Strains 'Not Novel' Status

# EU Assigns 34 Probiotic Strains 'Not Novel' Status

European Commission updated Novel Food Catalogue to classify 34 probiotic strains as not novel, providing regulatory clarity for manufacturers.

Diese Entwicklung hat weitreichende Auswirkungen auf Hersteller, Händler und Verbraucher von Nahrungsergänzungsmitteln in Europa. Im Folgenden analysieren wir die Details und Konsequenzen dieser wichtigen Nachricht.

Regulatorischer Kontext und Hintergrund

Die europäische Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln befindet sich in einem kontinuierlichen Entwicklungsprozess. Diese Änderung ist Teil der Bemühungen, den Verbraucherschutz zu stärken und gleichzeitig Innovation zu ermöglichen.

Rechtlicher Rahmen

Nahrungsergänzungsmittel unterliegen in der EU einem komplexen Regelwerk: - Richtlinie 2002/46/EG: Grundlegende Rahmenrichtlinie für Nahrungsergänzungsmittel - Verordnung (EG) Nr. 1924/2006: Regelung von nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben - Verordnung (EG) Nr. 1925/2006: Zusatz von Vitaminen, Mineralstoffen und bestimmten anderen Stoffen - Verordnung (EU) 2015/2283: Novel Food Verordnung für neuartige Lebensmittel

Praktische Auswirkungen auf Unternehmen

Die neuen Regelungen haben direkte und indirekte Auswirkungen auf verschiedene Unternehmensbereiche:

Produktentwicklung und Formulierung - Überprüfung bestehender Produktformulierungen auf Konformität - Anpassung von Dosierungen an neue Höchstmengen oder Verwendungsbedingungen - Entwicklung alternativer Formulierungen bei Einschränkungen - Berücksichtigung neuer Anforderungen bei der Produktinnovation

Kennzeichnung und Marketing - Aktualisierung von Etiketten und Verpackungen - Anpassung von Produktinformationen und Warnhinweisen - Überprüfung von Werbeaussagen und Claims - Schulung des Vertriebsteams zu neuen Anforderungen

Qualitätsmanagement und Compliance - Implementierung neuer Prüfverfahren und Kontrollen - Aktualisierung von Spezifikationen und Arbeitsanweisungen - Dokumentation aller Änderungen und Anpassungen - Regelmäßige Compliance-Audits

Supply Chain Management - Überprüfung und Qualifizierung von Lieferanten - Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit - Anpassung von Einkaufsspezifikationen - Risikobewertung in der Lieferkette

Zeitplan und Umsetzung

Für eine erfolgreiche Umsetzung der neuen Anforderungen sollten Unternehmen:

1. Sofortige Analyse (Woche 1-2): Identifikation betroffener Produkte und Bewertung des Handlungsbedarfs 2. Planung (Woche 3-4): Entwicklung eines Umsetzungsplans mit Prioritäten und Ressourcen 3. Umsetzung (Monat 2-3): Durchführung notwendiger Änderungen an Produkten und Prozessen 4. Validierung (Monat 4): Überprüfung der Wirksamkeit der Maßnahmen 5. Monitoring: Kontinuierliche Überwachung der Compliance

Praktische Empfehlungen

Für Unternehmen in der Supplement-Branche ergeben sich folgende Handlungsempfehlungen:

1. Sofortige Bewertung: Prüfen Sie umgehend, ob und wie Ihre Produkte betroffen sind 2. Compliance-Check: Führen Sie einen umfassenden Compliance-Check durch 3. Dokumentation: Stellen Sie sicher, dass alle erforderlichen Unterlagen vollständig und aktuell sind 4. Expertenberatung: Konsultieren Sie bei Unsicherheiten Compliance-Experten oder Rechtsanwälte 5. Proaktive Kommunikation: Informieren Sie Kunden und Partner transparent über Änderungen 6. Kontinuierliches Monitoring: Bleiben Sie über weitere Entwicklungen auf dem Laufenden

Weitere Informationen und Quellen

Detaillierte Informationen zu dieser Entwicklung finden Sie in der Originalquelle: [EFSA](https://www.nutraingredients.com/Article/2025/12/19/european-commission-assigns-34-probiotic-strains-not-novel-status/)

Für Fragen zur Compliance Ihrer Produkte steht Ihnen das Team von Supplement-Check.eu zur Verfügung. Unsere Tools und Beratungsleistungen helfen Ihnen, regulatorische Anforderungen zu erfüllen und Ihre Produkte sicher auf den Markt zu bringen.

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*Dieser Artikel wurde vom Supplement-Check.eu News-Team erstellt und basiert auf offiziellen Quellen der Regulierungsbehörden. Letzte Aktualisierung: 12.01.2026*

*Haftungsausschluss: Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Für spezifische rechtliche Fragen konsultieren Sie bitte einen Fachanwalt.*