FDA fordert erweiterte Supplement-Aufsicht
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FDA fordert erweiterte Supplement-Aufsicht
FDA fordert im Budget 2025 zusätzliche Befugnisse zur Produktregistrierung.
Hintergrund
Derzeit keine Vorab-Genehmigung für Supplements unter DSHEA erforderlich.
Kernaussagen
- Produktregistrierung mit Details
- Schnellere Identifikation gefährlicher Produkte
- Verbesserter Verbraucherschutz
Auswirkungen für Hersteller
Registrierungspflicht, Offenlegung von Rezepturen, höhere Compliance-Kosten.
Handlungsempfehlungen
- Vorbereitung auf Registrierung
- Vollständige Dokumentation
- Rezepturschutz prüfen
- Branchenengagement
Hinweis: Dieser Artikel dient Informationszwecken.
Quelle: Food Navigator USA
Quelle zum Überprüfen oder Vertiefen
Food Navigator