Nahrungsergänzungsmittel 2026: Was den europäischen Markt prägen wird

Der europäische Markt für Nahrungsergänzungsmittel steht 2026 vor bedeutenden Veränderungen. Eine aktuelle Analyse von Medfiles identifiziert die wichtigsten Faktoren, die die Branche in diesem Jahr prägen werden.

Artikel-8-Bewertungen: Entscheidende Entwicklungen

Hintergrund Artikel 8 der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 ermöglicht es der EU, bestimmte Substanzen in Lebensmitteln zu beschränken oder zu verbieten. Mehrere Bewertungen stehen 2026 vor dem Abschluss.

Betroffene Substanzen - **Berberin**: Bewertung der Sicherheit in Nahrungsergänzungsmitteln - **Hydroxyzitronensäure**: Prüfung möglicher Risiken - **Fenchelsamen-Zubereitungen**: Bewertung der Verwendungssicherheit

Auswirkungen auf die Industrie Die Entscheidungen könnten zu Produktreformulierungen oder -rücknahmen führen und erhebliche wirtschaftliche Konsequenzen haben.

Botanische Health Claims: Anhaltende Unsicherheit

Die Situation Seit über einem Jahrzehnt herrscht Unsicherheit über Tausende von Health Claims für botanische Extrakte. Die Europäische Kommission arbeitet an einer Lösung bis 2027.

Herausforderungen - Divergierende Ansichten der Mitgliedstaaten - Komplexe wissenschaftliche Bewertung - Wirtschaftliche Auswirkungen für Hersteller

Mögliche Szenarien 1. Harmonisierte EU-weite Regelung 2. Nationale Unterschiede bleiben bestehen 3. Kompromisslösung mit Übergangsfrist

Nachhaltigkeitsmaßnahmen

Verpackungsabfallverordnung - Inkrafttreten 2025 - Vollständige Compliance bis 12. August 2026 erforderlich - Auswirkungen auf Produktdesign und Logistik

Entwaldungsfreie Lieferketten Die Verordnung (EU) 2023/1115 erfordert ab 30. Dezember 2026: - Due-Diligence-Erklärungen für Inhaltsstoffe - Nachweis entwaldungsfreier Herkunft - Rückverfolgbarkeit in der Lieferkette

Novel-Food-Anträge: Prozessherausforderungen

Aktuelle Situation - Durchschnittliche Wartezeit: 2,5 Jahre - EFSA-Leitlinien werden strenger - Prozeduraler Ansatz verlangsamt Genehmigungen

Auswirkungen - Verzögerte Markteinführung innovativer Produkte - Höhere Kosten für Antragsteller - Wettbewerbsnachteile gegenüber anderen Regionen

Harmonisierung von Höchstmengen

Geplante Maßnahmen Die Europäische Kommission steht unter Druck, 2026 harmonisierte Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe festzulegen.

Bedenken der Industrie - Möglicherweise zu konservative Grenzwerte - Notwendigkeit kostspieliger Reformulierungen - Potenzielle Produktrücknahmen

EFSA-Leistungsbewertung

Erwarteter Bericht (März 2026) Ein wichtiger Bericht zur Bewertung der EFSA-Leistung könnte zu Empfehlungen führen, die: - Innovation im Nahrungsergänzungsmittelsektor fördern - EFSA helfen, Fristen für Sicherheitsbewertungen einzuhalten - Health-Claims-Prozess beschleunigen

Strategische Empfehlungen für Unternehmen

Kurzfristig (2026) 1. Compliance-Systeme für neue Verpackungsvorschriften implementieren 2. Lieferketten auf Entwaldungsrisiken prüfen 3. Produktportfolio auf mögliche Artikel-8-Auswirkungen analysieren

Mittelfristig (2026-2027) 1. Vorbereitung auf harmonisierte Höchstmengen 2. Alternative Formulierungen entwickeln 3. Regulatorische Entwicklungen aktiv begleiten

Langfristig 1. Nachhaltige Beschaffungsstrategien etablieren 2. Innovation im Einklang mit regulatorischen Trends 3. Stakeholder-Engagement verstärken

Fazit

Der europäische Nahrungsergänzungsmittelmarkt 2026 ist geprägt von regulatorischen Herausforderungen und Chancen. Unternehmen, die proaktiv auf diese Entwicklungen reagieren, werden besser positioniert sein, um in diesem dynamischen Umfeld erfolgreich zu sein.