NPA gibt Updates zu NAC, NMN und Supplement-Regulierung

# NPA gibt Updates zu NAC, NMN und Supplement-Regulierung

Die Natural Products Association (NPA) hat wichtige Updates zu mehreren regulatorischen Themen veröffentlicht, die die Supplement-Industrie betreffen.

NAC (N-Acetyl-L-Cystein)

Die FDA hat im August 2025 eine endgültige Leitlinie veröffentlicht, in der sie erklärt, dass sie Durchsetzungsermessen für NAC ausüben wird. Dies bedeutet, dass NAC weiterhin in Nahrungsergänzungsmitteln verkauft werden kann.

NMN (Nicotinamid-Mononukleotid)

Im September 2025 erklärte die FDA NMN zu einem legalen Inhaltsstoff in Nahrungsergänzungsmitteln. Diese Entscheidung folgte auf anhaltenden Druck der Industrie und Nachweis, dass NMN vor der Arzneimittelzulassung als Supplement vermarktet wurde.

Bundesstaatliche Beschränkungen

Gesetzgeber in mehreren US-Bundesstaaten haben Gesetze eingeführt oder erwägen diese, um den Zugang zu bestimmten Nahrungsergänzungsmitteln zu beschränken, insbesondere für Minderjährige.

Auswirkungen auf die Industrie

Hersteller müssen regulatorische Entwicklungen verfolgen und sich auf mögliche Landesgesetze vorbereiten.

Quelle: [NutraIngredients USA](https://www.nutraingredients-usa.com/Article/2025/07/07/npa-updates-on-dietary-supplement-issues-from-the-ndi-guidance-to-nac-and-nmn/)