EU Aktualisiert Zulassungsbedingungen für Akkermansia muciniphila

# EU Aktualisiert Zulassungsbedingungen für Akkermansia muciniphila

Die Europäische Kommission hat am 23. Februar 2026 die Durchführungsverordnung (EU) 2026/391 veröffentlicht, die die Verwendungsbedingungen und Kennzeichnung für pasteurisierte *Akkermansia muciniphila* als Novel Food ändert. Diese Aktualisierung ist Teil der kontinuierlichen Überprüfung und Anpassung der EU-Liste zugelassener Novel Foods.

Hintergrund

*Akkermansia muciniphila* ist ein Darmbakterium, das in den letzten Jahren zunehmend Aufmerksamkeit in der Forschung zu Darmgesundheit und Stoffwechsel erhalten hat. Das Bakterium wurde als Novel Food zugelassen und wird in Nahrungsergänzungsmitteln eingesetzt.

Die EU-Kommission überprüft regelmäßig die Zulassungsbedingungen für Novel Foods, um sicherzustellen, dass sie den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen entsprechen. Die Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 enthält die Union-Liste der zugelassenen Novel Foods, die kontinuierlich aktualisiert wird.

Kernaussagen

• **Aktualisierte Verwendungsbedingungen**: Die Verordnung (EU) 2026/391 ändert die Bedingungen für die Verwendung von pasteurisierter *Akkermansia muciniphila*
• **Kennzeichnungsvorschriften**: Neue oder präzisierte Anforderungen an die Kennzeichnung von Produkten, die dieses Novel Food enthalten
• **Rechtssicherheit**: Die Aktualisierung schafft Klarheit für Hersteller und Inverkehrbringer
• **Kontinuierliche Überprüfung**: Die EU-Kommission passt die Novel-Food-Liste regelmäßig an neue wissenschaftliche Erkenntnisse an

Auswirkungen für Hersteller

Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln, die pasteurisierte *Akkermansia muciniphila* verwenden, müssen ihre Produkte und Kennzeichnung an die neuen Anforderungen anpassen. Dies kann Änderungen in der Produktformulierung, Etikettierung oder Dokumentation erfordern.

Die Aktualisierung der Zulassungsbedingungen kann auch Auswirkungen auf bestehende Produktzulassungen haben. Hersteller sollten prüfen, ob ihre aktuellen Produkte den neuen Anforderungen entsprechen und gegebenenfalls Anpassungen vornehmen.

Für neue Produkte, die *Akkermansia muciniphila* enthalten, gelten die aktualisierten Bedingungen ab dem Inkrafttreten der Verordnung. Hersteller sollten sicherstellen, dass sie die neuen Anforderungen von Anfang an erfüllen.

Handlungsempfehlungen

• **Verordnung prüfen**: Lesen Sie die Durchführungsverordnung (EU) 2026/391 sorgfältig und identifizieren Sie alle relevanten Änderungen
• **Produktüberprüfung**: Prüfen Sie alle Produkte, die pasteurisierte *Akkermansia muciniphila* enthalten, auf Konformität mit den neuen Bedingungen
• **Kennzeichnung aktualisieren**: Passen Sie die Produktkennzeichnung an die neuen Anforderungen an
• **Dokumentation**: Aktualisieren Sie Ihre technischen Dossiers und Produktspezifikationen
• **Lieferanten informieren**: Stellen Sie sicher, dass Ihre Lieferanten über die Änderungen informiert sind und konforme Rohstoffe liefern
• **Übergangsfristen beachten**: Prüfen Sie, ob Übergangsfristen für die Umsetzung der neuen Anforderungen gelten
• **Rechtliche Beratung**: Konsultieren Sie bei Unklarheiten einen Fachanwalt für Lebensmittelrecht

Rechtlicher Hinweis

Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Für spezifische rechtliche Fragen zur Verwendung von *Akkermansia muciniphila* oder anderen Novel Foods konsultieren Sie bitte einen Fachanwalt für Lebensmittelrecht.

Quelle: [Durchführungsverordnung (EU) 2026/391](https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32026R0391)