Regulatory Updates

UK beschleunigt Novel-Food-Zulassungen durch Regulierungsreform

Automatisch generierter Artikel: Dieser Artikel wurde automatisch basierend auf aktuellen regulatorischen Änderungen erstellt und von unserem Team geprüft.

Supplement-Check.eu News-Team
1. Januar 2026
2 min
0 Aufrufe

UK beschleunigt Novel-Food-Zulassungen durch Regulierungsreform

Die britische Food Standards Agency (FSA) hat am 1. April 2025 eine umfassende Reform des Novel-Food-Zulassungsverfahrens in Kraft gesetzt. Durch die Einführung eines öffentlichen Online-Registers anstelle von Statutory Instruments können Zulassungszeiten um bis zu sechs Monate verkürzt werden.

Hintergrund

Novel Foods sind Lebensmittel und Zutaten, die vor dem 15. Mai 1997 nicht in nennenswertem Umfang in der EU bzw. UK konsumiert wurden. Dazu gehören neue Proteinquellen, Insekten, kultivierte Zellen, bestimmte Pflanzenextrakte und innovative Herstellungsverfahren.

Das bisherige Zulassungsverfahren in Großbritannien war langwierig und bürokratisch. Nach der wissenschaftlichen Bewertung durch die FSA musste ein Statutory Instrument (SI) durch das Parlament verabschiedet werden, was zusätzliche 3-6 Monate in Anspruch nahm. Diese Verzögerung behinderte Innovationen und machte den UK-Markt für neue Produkte unattraktiv.

Kernaussagen der Reform

Die wichtigsten Änderungen umfassen:

  • Öffentliches Online-Register: Zugelassene Novel Foods werden direkt in ein öffentlich zugängliches Register eingetragen
  • Wegfall der SI-Pflicht: Das parlamentarische Verfahren entfällt, was bis zu 6 Monate Zeitersparnis bedeutet
  • Keine 10-Jahres-Erneuerung: Bestimmte Produkte benötigen keine regelmäßige Verlängerung mehr
  • Verbesserte Vorab-Beratung: Die FSA bietet mehr Unterstützung für Antragsteller, besonders für kleinere Unternehmen
  • Priorisierung: Anträge, die mit nationalen Strategien übereinstimmen (z.B. alternative Proteine), können bevorzugt behandelt werden

Die Reform zielt darauf ab, Großbritannien als innovationsfreundlichen Markt zu positionieren, ohne Kompromisse bei der Lebensmittelsicherheit einzugehen.

Auswirkungen für Hersteller

Die Regulierungsreform bietet erhebliche Vorteile:

Schnellerer Marktzugang: Die Verkürzung der Zulassungszeit um bis zu 6 Monate ermöglicht es Unternehmen, schneller auf Markttrends zu reagieren und Wettbewerbsvorteile zu nutzen.

Planungssicherheit: Das transparente Online-Register und klarere Prozesse erleichtern die Planung von Produkteinführungen.

Kostenreduktion: Kürzere Verfahren bedeuten geringere Kosten für Antragsteller, was besonders Start-ups und KMU zugutekommt.

Innovationsförderung: Die Reform sendet ein Signal, dass Großbritannien offen für innovative Lebensmittel ist, was Investitionen in Forschung und Entwicklung fördern kann.

Handlungsempfehlungen

  • Anträge vorbereiten: Nutzen Sie die verbesserte Vorab-Beratung der FSA für Ihre Novel-Food-Anträge
  • Dossier-Qualität: Investieren Sie in hochwertige wissenschaftliche Dossiers, um Rückfragen zu minimieren
  • Strategische Ausrichtung: Prüfen Sie, ob Ihr Produkt mit UK-Prioritäten (z.B. Nachhaltigkeit, alternative Proteine) übereinstimmt
  • Marktbeobachtung: Verfolgen Sie das neue Online-Register, um Wettbewerber und Markttrends zu beobachten
  • EU-Strategie: Bedenken Sie, dass UK- und EU-Zulassungen getrennte Verfahren sind

Rechtlicher Hinweis

Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Novel-Food-Anträge erfordern umfassende wissenschaftliche Dokumentation und sollten mit Experten vorbereitet werden.


Quelle: FSA Novel Food Reform

Novel Food
FSA
UK
Regulierung
Innovation
Zulassung

Quelle zum Überprüfen oder Vertiefen

FSA UK
Wissenschaft & StudienEFSA Re-evaluation Program: 72 Food Additives Still Awaiting Scientific OpinionRegulatory UpdatesBfR Warnt vor Risiken hochdosierter NahrungsergänzungsmittelRegulatory UpdatesEFSA Updates Novel Food Application Guidance for February 2025Regulatory UpdatesBfR Bewertet Gesundheitsrisiken durch Lupinensamen in LebensmittelnBranchennewsEFSA Calls for Updated Protein Assessment Guidelines for GMOsRegulatory UpdatesBfR: Weniger PFAS in Hühnereiern aus Boden- und FreilandhaltungWissenschaft & StudienBfR Warnt vor Gesundheitsrisiken durch Hochdosierte Vitamin-D-Bolus-PräparateRegulatory UpdatesEFSA to Publish Scientific Advice on Microplastics in Food by End 2027Regulatory UpdatesFDA fordert erweiterte Befugnisse für Supplement-ÜberwachungRegulatory UpdatesAmazon verschärft Anforderungen: cGMP-Zertifizierung für alle SupplementsWissenschaft & StudienEFSA Re-evaluation Program: 72 Food Additives Still Awaiting Scientific OpinionRegulatory UpdatesBfR Warnt vor Risiken hochdosierter NahrungsergänzungsmittelRegulatory UpdatesEFSA Updates Novel Food Application Guidance for February 2025Regulatory UpdatesBfR Bewertet Gesundheitsrisiken durch Lupinensamen in LebensmittelnBranchennewsEFSA Calls for Updated Protein Assessment Guidelines for GMOsRegulatory UpdatesBfR: Weniger PFAS in Hühnereiern aus Boden- und FreilandhaltungWissenschaft & StudienBfR Warnt vor Gesundheitsrisiken durch Hochdosierte Vitamin-D-Bolus-PräparateRegulatory UpdatesEFSA to Publish Scientific Advice on Microplastics in Food by End 2027Regulatory UpdatesFDA fordert erweiterte Befugnisse für Supplement-ÜberwachungRegulatory UpdatesAmazon verschärft Anforderungen: cGMP-Zertifizierung für alle SupplementsWissenschaft & StudienEFSA Re-evaluation Program: 72 Food Additives Still Awaiting Scientific OpinionRegulatory UpdatesBfR Warnt vor Risiken hochdosierter NahrungsergänzungsmittelRegulatory UpdatesEFSA Updates Novel Food Application Guidance for February 2025Regulatory UpdatesBfR Bewertet Gesundheitsrisiken durch Lupinensamen in LebensmittelnBranchennewsEFSA Calls for Updated Protein Assessment Guidelines for GMOsRegulatory UpdatesBfR: Weniger PFAS in Hühnereiern aus Boden- und FreilandhaltungWissenschaft & StudienBfR Warnt vor Gesundheitsrisiken durch Hochdosierte Vitamin-D-Bolus-PräparateRegulatory UpdatesEFSA to Publish Scientific Advice on Microplastics in Food by End 2027Regulatory UpdatesFDA fordert erweiterte Befugnisse für Supplement-ÜberwachungRegulatory UpdatesAmazon verschärft Anforderungen: cGMP-Zertifizierung für alle Supplements