Regulatory Updates
Aktuelle Änderungen bei BfR, EFSA, UK FSA, Swiss FSVO und EU-Verordnungen
NMN-Regulierung 2026: Kehrtwende in den USA, Novel-Food-Verfahren in der EU
Die FDA hebt ihr NMN-Verbot auf, während Europa weiterhin auf Novel-Food-Zulassungen wartet. Ein umfassender Überblick über die globale Regulierungslandschaft für Nicotinamid-Mononukleotid.
BfR aktualisiert Höchstmengenempfehlungen für Vitamine und Mineralstoffe
Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat seine Höchstmengenvorschläge für Nahrungsergänzungsmittel überarbeitet. Basis sind neue EFSA-Daten zu Vitamin D, B6, Selen und Folat.
Melatonin supplement quality concerns persist as market grows
Studies show melatonin content in supplements can vary from 74% less to 347% more than labeled, with 26% containing unlabeled serotonin, highlighting ongoing quality control issues.
Why collagen is set to dominate 2026 supplement innovation
Collagen market projected to exceed $26 billion by 2033, with 2026 expected to see innovation in food, beverage, and confectionery sectors driven by consumer demand for healthy aging products.
Biomarkers show omega-3s support lower atrial fibrillation risk
Research in 2026 indicates higher circulating blood levels of omega-3 fatty acids are linked to reduced risk of atrial fibrillation, contradicting some previous data.
Pivotal study backs long-term safety of ashwagandha root extract over 12 months
12-month clinical study published in Phytotherapy Research found ashwagandha root extract safe for long-term use, with only 9.4% mild adverse events and no effects on liver, renal, or thyroid function
European Commission updates Novel Food Catalogue with botanical clarifications
European Commission updated Novel Food Catalogue in January 2026, clarifying status of traditional botanical ingredients and identifying purified actives requiring pre-market authorization.
BfR recommends against high single doses of Vitamin D supplements
BfR advises against high single doses of Vitamin D supplements due to health risks, recommending daily lower doses up to 20 µg (800 IU) instead.
FDA advisory on probiotics in preterm infants sparks clinical dilemma
Journal of Perinatology discusses FDA's 2023 advisory on probiotics in preterm infants, highlighting tension between strong clinical evidence and regulatory safety concerns.
Vitamin D supplements may alter immune responses to gut bacteria in IBD patients
New research in 2026 suggests Vitamin D supplements may shift immune responses to gut bacteria in individuals with Inflammatory Bowel Disease, offering insights for therapeutic approaches.
GOED to launch online database of omega-3 companies in April 2026
GOED is launching an online database in April 2026 to help industry players identify companies across the omega-3 supply chain, improving transparency and traceability.
2026 FDA guidance: What dietary supplement brands need to know
FDA's 2026 enforcement priorities include cGMP compliance, NDI notifications, and label claim substantiation, with increased inspections and import alerts for violations.
Investigation reveals 111 substances of unknown safety added to US foods without FDA notification
Investigation found at least 111 substances of unknown safety added to foods, drinks, and supplements in the US without FDA notification, exploiting GRAS system loophole.
EFSA opens public consultation on hydroxycitric acid (HCA) safety
EFSA's NDA Panel released a draft opinion on the safety of hydroxycitric acid and plant preparations containing HCA for public consultation from March 2 to May 4, 2026, with a stakeholder meeting held
USA: Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act - Einheitliche Bundesstandards Geplant
Neuer US-Gesetzentwurf würde einheitlichen nationalen Standard für Nahrungsergänzungsmittel schaffen und einzelstaatliche Vorschriften verdrängen.
EFSA Legt Sichere Grenzwerte für Delta-8 THC in Lebensmitteln Fest
EFSA legt akute Referenzdosis von 1 µg/kg Körpergewicht für kombinierte Delta-8 und Delta-9 THC-Aufnahme fest. CBD-Hersteller müssen erweiterte Testpflichten erfüllen.
EFSA Novel Food Zulassung: 5 Wichtige Punkte für Antragsteller
Die Zulassung von Novel Foods in der EU ist komplex und zeitaufwendig. Dieser Leitfaden zeigt die fünf wichtigsten Punkte, die Antragsteller beachten müssen, um Verzögerungen zu vermeiden und die Erfolgschancen zu erhöhen.
CES 2026: Smart-Probiotik-Technologie revolutioniert Darmgesundheit
CES 2026 highlighted 'smart probiotic' technology with affordable biometric monitoring devices and AI-nutrition engines providing real-time microbiome health feedback, likely pressuring FDA to regulat...
FDA verschärft Warnungen zu botanischen Extrakten wegen fehlender Standardisierung
FDA issued new warnings in 2026 specifically targeting botanical extracts due to concerns about lack of standardization, potential contamination, and hepatotoxicity, calling for greater industry trans...
FDA veröffentlicht finale Leitlinien für neue Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoffe
FDA issued final guidance in 2026 on new dietary ingredients, providing clearer instructions on safety proof and identity details manufacturers must submit, covering identity proof, animal data, real-...
BfR verschärft Empfehlungen für Papier und Karton im Lebensmittelkontakt
BfR made extensive adjustments to recommendations for paper and paper-based materials in food contact, including removal of BPA guideline value, stricter MOAH requirements (no detectable transfer), an...
EFSA aktualisiert Leitlinien zur Sicherheitsbewertung neuer Mikronährstoffquellen
EFSA's nutrition experts were updating guidance on assessing the safety and relative bioavailability of new micronutrient sources, including novel forms of micronutrients and methods for quantifying b...
Schweiz: 89% der Nahrungsergänzungsmittel aus Online-Shops nicht konform
Eine nationale Kampagne des BLV und der kantonalen Lebensmittelkontrollen ergab, dass 89% der untersuchten Nahrungsergänzungsmittel aus Schweizer Online-Shops nicht konform waren.
EU: Empowering Consumers Directive tritt ab September 2026 in Kraft
Neue Regelungen aus der Empowering Consumers Directive werden ab 27. September 2026 für Nahrungsergänzungsmittel gelten.
Deutschland: Online-Anzeigeverfahren für Nahrungsergänzungsmittel ab Juli 2026 verpflichtend
Ab 1. Juli 2026 muss die Anzeige von Nahrungsergänzungsmitteln in Deutschland ausschließlich über das Online-Formular im Bundesportal erfolgen.
Wales: Neue Verordnung für Magnesium L-Threonat in Nahrungsergänzungsmitteln
Wales führt neue Vorschriften für die Verwendung von Magnesium L-Threonat-Monohydrat in Nahrungsergänzungsmitteln ein.
AGES: Nahrungsergänzungsmittel aus Direktvertrieb und Webshops - Schwerpunktaktion
AGES veröffentlicht Abschlussbericht zur Schwerpunktaktion über Nahrungsergänzungsmittel aus Direktvertrieb und Webshops in Österreich.
ANSES alerte sur les risques liés aux compléments alimentaires
ANSES warnt vor den Risiken von Nahrungsergänzungsmitteln, die oft als harmlos wahrgenommen werden, aber erhebliche Gesundheitsgefahren bergen können.
EFSA report sets safe limit for delta-8 and delta-9 THC
EFSA suggests a safe limit of 1 µg/kg body weight for the combined intake of delta-8 and delta-9 THC from food, impacting CBD manufacturers.
BfR warnt vor hohen Einzeldosen Vitamin D in Nahrungsergänzungsmitteln
Das BfR rät von hohen Einzeldosen (Bolus-Dosen) von Vitamin D ab, insbesondere in Kombination mit Vitamin K2, aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken.
BfR aktualisiert Höchstmengenvorschläge für Jod in Nahrungsergänzungsmitteln
Das BfR empfiehlt aktualisierte Höchstmengen für Jod: 100 µg pro Tagesdosis für Personen ab 15 Jahren und 150 µg für Schwangere und Stillende.
Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act: Einheitlicher Bundesstandard für die USA
Der Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act wurde eingeführt, um einen einheitlichen bundesweiten Standard für Nahrungsergänzungsmittel zu schaffen.
EFSA-QPS-Listen-Update eröffnet neue Möglichkeiten für mikrobielle Innovation
Die EFSA hat ihre QPS-Liste für Mikroorganismen aktualisiert, was neue Möglichkeiten für mikrobielle Innovation in Lebensmitteln und Futtermitteln eröffnet.
EFSA führt bedeutende Verfahrensaktualisierungen für Novel-Food-Anträge ein
Ab Januar 2026 gelten neue Regeln für Novel-Food-Anträge bei der EFSA, darunter ein Fristenüberwachungssystem und begrenzte Fristverlängerungen.
2026: Das bedeutendste Jahr für die Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln seit Einführung der GMPs
Die FDA plant umfassende Modernisierungen der Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung, einschließlich GRAS-Reform, NDI-Leitlinien und obligatorischer Produktregistrierung.
Zukunft der Nutraceuticals: Trends in Compliance und Validierung
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln und deren Auswirkungen auf die Branche.
EFSA: Anxiofit-1 und Health Claim zur Angstreduktion
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln und deren Auswirkungen auf die Branche.
2026: Das wichtigste Jahr für Nahrungsergänzungsmittel seit Einführung der GMPs?
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln und deren Auswirkungen auf die Branche.
Schweizer Behörden warnen: 89% der Online-Nahrungsergänzungsmittel enthalten verbotene Zutaten
Eine Kampagne der Schweizer Lebensmittelkontrolle zeigt alarmierende Ergebnisse: Fast 90% der getesteten Online-Produkte enthielten nicht zugelassene Inhaltsstoffe.
EFSA modernisiert Leitlinien für Mikroorganismen in Lebensmitteln
Die EFSA arbeitet an einheitlichen Bewertungsregeln für Mikroorganismen, unabhängig von deren Verwendungszweck. Dies betrifft auch Probiotika in Nahrungsergänzungsmitteln.
Schweizer Kontrollkampagne: 89% der pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel nicht konform
Eine Kontrollkampagne der Schweizer Kantonalen Laboratorien zeigt alarmierende Ergebnisse: 125 von 127 untersuchten pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln waren nicht rechtskonform. 113 Produkte wurden vom Markt genommen.
Amazon requires cGMP compliance verification for all dietary supplements in 2026
Amazon's dietary supplements policy now requires all supplements to demonstrate cGMP compliance verified by Amazon-approved third-party Testing, Inspection, and Certification (TIC) organizations. Sell
BfR: Nutzen von Probiotika in Säuglingsnahrung wissenschaftlich nicht belegt
Das BfR kommt in seiner Stellungnahme 005/2026 zu dem Schluss, dass der gesundheitliche Zusatznutzen von Säuglingsnahrung mit zugesetzten Probiotika für gesunde, reifgeborene Säuglinge wissenschaftlich nicht nachgewiesen ist.
BfR: Unzureichende Daten zum Suchtpotenzial von 6-Methylnicotin in E-Zigaretten
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat in seiner Stellungnahme 013/2026 festgestellt, dass die verfügbaren Daten nicht ausreichen, um das Suchtpotenzial von 6-Methylnicotin in E-Zigaretten zu bewerten.
Nahrungsergänzungsmittel 2026: Was den europäischen Markt prägen wird
Eine umfassende Analyse der Schlüsselfaktoren, die den europäischen Nahrungsergänzungsmittelmarkt 2026 beeinflussen werden, einschließlich Artikel-8-Bewertungen, Unsicherheiten bei botanischen Claims und Herausforderungen bei Novel-Food-Anträgen.
EFSA recommends reducing vitamin B6 upper limit from 25 mg to 12 mg per day
EFSA recommends reducing the tolerable upper intake level (UL) for vitamin B6 from 25 mg/day to 12 mg/day for adults due to potential peripheral neuropathy. New ULs for children are also proposed.
ANSES veröffentlicht französische Gesamternährungsstudie zu chemischen Substanzen in Lebensmitteln
Die französische Agentur ANSES hat einen umfassenden Bericht zur Lebensmittelsicherheit (EAT3) veröffentlicht, der die Präsenz chemischer Substanzen wie Acrylamid, Aluminium, Cadmium, Quecksilber und Blei in der Gesamternährung untersucht.
BfR warnt: Erhitzen von Sucralose über 120°C kann schädliche Substanzen bilden
Das BfR warnt in seiner Mitteilung 015/2026, dass das Erhitzen von Sucralose über 120°C zur Bildung schädlicher Substanzen führen kann. Dies hat wichtige Implikationen für die Verwendung des Süßstoffs beim Backen und Kochen.
ANSES releases comprehensive assessment of vaping health risks
ANSES releases 700-page report on vaping health risks after examining nearly 3,000 scientific articles. Concludes vaping presents possible medium and long-term health risks but is significantly less d
ANSES report highlights negative health effects of social media on adolescents
ANSES publishes expertise on digital social networks' impact on adolescent health (ages 11-17), highlighting negative effects on sleep, mental health, body image, and increased exposure to cyberviolen
Creatine experiences resurgence with broader appeal beyond athletes
Creatine experiencing resurgence, appealing to broader audience beyond athletes including menopausal women and those seeking mental energy. Being introduced in new formats like gummies.
EFSA legt vorläufigen Sicherheitsgrenzwert für CBD als Novel Food fest
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat einen vorläufigen sicheren Aufnahmewert für Cannabidiol (CBD) als Novel Food festgelegt: 0,0275 mg/kg Körpergewicht pro Tag (ca. 2 mg/Tag für einen 70 kg schweren Erwachsenen).
Salmonellen-Ausbruch durch Moringa-Nahrungsergänzungsmittel
Die FDA und CDC untersuchen einen multistaatlichen Salmonellen-Ausbruch mit 65 Erkrankungen, der mit Moringa-Blattpulver in Nahrungsergänzungsmitteln in Verbindung steht.
FDA veröffentlicht Prioritäten 2026: Modernisierung der Supplement-Aufsicht im Fokus
FDA legt Schwerpunkt auf Modernisierung der Nahrungsergänzungsmittel-Aufsicht. NDI-Guidance-Finalisierung und GRAS-Reform stehen im Mittelpunkt. GMP-Regel wird nach 20 Jahren überarbeitet.
EU plant verbindliche Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe ab 2026
Erstmals sollen EU-weit verbindliche Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln festgelegt werden. Priorität haben Selen, Folsäure, Vitamin B6 und Vitamin D.
USA: Neues Gesetz soll Flickenteppich staatlicher Supplement-Regulierungen beenden
Der Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act könnte einheitliche Bundesstandards schaffen und widersprüchliche staatliche Regelungen außer Kraft setzen. Branche hofft auf Planungssicherheit.
EFSA bestätigt Sicherheit von Sucralose in umfassender wissenschaftlicher Bewertung
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat in ihrer neuesten wissenschaftlichen Stellungnahme die Sicherheit des Süßstoffs Sucralose bestätigt. Nach der umfassendsten Überprüfung seit zwei Jahrzehnten bleibt die akzeptable tägliche Aufnahmemenge (ADI) bei 15 mg/kg Körpergewicht pro Tag.
BfR Warnt vor Hochdosierten Vitamin-D-Nahrungsergänzungsmitteln
Hochdosierte Vitamin-D-Präparate über 100 µg/Tag können zu Gesundheitsrisiken wie Hyperkalzämie und verminderter Knochendichte führen.
US-Senator Durbin Bringt Dietary Supplement Listing Act 2026 Erneut Ein
Senator Durbin bringt Gesetzentwurf für obligatorische FDA-Produktregistrierung erneut ein, mit gemischten Reaktionen aus der Nahrungsergänzungsmittel-Industrie.
FDA Prioritizes Modernization of New Dietary Ingredient Notification Process
FDA's Office of Dietary Supplement Programs focuses on streamlining NDIN process, with submissions increasing from 40-50 to over 70 annually.
Schweizer BLV Implementiert Neues Höchstmengenmodell für Nahrungsergänzungsmittel
Das Schweizer BLV hat seit 2020 ein neues wissenschaftsbasiertes Höchstmengenmodell für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln implementiert.
UK FSA Startet Konsultation zur Sicherheit von Ashwagandha-Nahrungsergänzungsmitteln
Die UK FSA startet eine Konsultation zur Festlegung sicherer Verwendungsmengen für Ashwagandha in Nahrungsergänzungsmitteln, da derzeit keine Grenzwerte existieren.
EFSA Veröffentlicht Aktualisierte Tolerable Upper Intake Levels für Vitamine und Mineralstoffe
Die EFSA hat aktualisierte Leitlinien für tolerable Höchstaufnahmemengen von Vitaminen und Mineralstoffen veröffentlicht, mit wichtigen Änderungen für Vitamin D, B6, Folsäure und Selen.
Qunol Extra Strength Turmeric recalled due to mold contamination
FDA classifies recall as Class II for approximately 42,740 bottles of Qunol Extra Strength Turmeric 1000mg capsules due to mold contamination.
EU plant verbindliche Höchstmengen für Vitaminpillen ab 2026
Die EU plant verbindliche Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln ab 2026, basierend auf EFSA-Bewertungen.
Mindbodygreen multivitamin recalled for non-child-resistant packaging
148,370 bottles of Mindbodygreen Ultimate Multivitamin+ recalled for violating Poison Prevention Packaging Act due to iron content.
FDA initiates safety review of BHA preservative
FDA begins examination of safety of butylated hydroxyanisole (BHA), a chemical preservative commonly used in food and supplements.
Rosabella moringa powder recalled after Salmonella outbreak
Extensively drug-resistant Salmonella strain linked to at least 7 illnesses and 3 hospitalizations across 7 states from Rosabella moringa powder capsules.
EFSA antimicrobial resistance report 2023-2024
EU summary report on antimicrobial resistance in zoonotic and indicator bacteria from humans, animals and food
EFSA scientific opinion on welfare of turkeys on farm
EFSA publishes comprehensive assessment on turkey welfare, highlighting serious welfare problems in housing systems
Cultivated meat regulation: Where countries stand in 2026
Overview of global cultivated meat regulatory progress, with US and Singapore leading in approvals
BfR Stellungnahme 009/2026: Mycotoxins in plant-based drinks
BfR updates assessment of health risks from mycotoxins in plant-based drinks like soy, almond, and oat drinks
EFSA opinion on safety of 6'-sialyllactose sodium salt as novel food
EFSA publishes scientific opinion on safety of 6'-sialyllactose (6'-SL) sodium salt as novel food ingredient
EFSA reconfirms safety of sucralose in latest scientific opinion
EFSA publishes comprehensive 20-year review reconfirming sucralose safety at ADI of 15 mg/kg body weight per day
FDA beschleunigt GRAS-Reform für Supplement-Inhaltsstoffe
Neue GRAS-Vorschriften könnten bis März 2026 in Kraft treten. Was Hersteller wissen müssen.
EU-Kommission unter Druck: Harmonisierung von Vitamin-Höchstmengen
Mitgliedstaaten fordern Vorschlag zur Harmonisierung von Vitamin- und Mineralstoff-Höchstmengen für 2026.
USA verschärft THC-Grenzwerte für Hemp-Produkte
Neue THC-Limits ab Ende 2026. Strikte Regulierung für Hemp-basierte Nahrungsergänzungsmittel.
EFSA führt neue Verfahrensregeln für Novel Food Anträge ein
Umfassende Verfahrensänderungen ab Januar 2026. Mehr Effizienz und Transparenz im Zulassungsprozess.
EU aktualisiert Novel Food Katalog für Botanicals
Wichtige Änderungen im Novel Food Katalog ab Januar 2026. Status mehrerer botanischer Inhaltsstoffe geklärt.
EFSA etabliert sichere Aufnahmemenge für Mangan: 8 mg pro Tag
Neue Sicherheitsbewertung für Mangan durch EFSA. Wichtige Informationen für die Supplementindustrie.
EFSA legt neuen UL für Selen fest: 255 Mikrogramm pro Tag
Aktualisierte Höchstmenge für Selen durch EFSA. Alle Details zur neuen Sicherheitsbewertung.
EFSA senkt Vitamin B6 Höchstmenge auf 12,5 mg pro Tag
Drastische Reduzierung des UL für Vitamin B6 von 30 mg auf 12,5 mg. Was Hersteller jetzt wissen müssen.
EFSA legt sichere Aufnahmemenge für Eisen fest: 40 mg pro Tag
Die EFSA hat im Juni 2024 eine sichere Aufnahmemenge von 40 mg Eisen pro Tag für Erwachsene festgelegt. Wichtige Informationen für Hersteller.
Deutschland plant Verbot von Kühlstoffen in E-Zigaretten
Das Bundesministerium plant ein Verbot von 13 Aroma- und Kühlstoffen in E-Zigaretten, darunter Menthol, basierend auf BfR-Stellungnahmen.
USA: Neues Gesetz soll einheitliche Supplement-Regulierung schaffen
Der US-Kongress plant eine einheitliche, wissenschaftsbasierte Regulierung für Nahrungsergänzungsmittel, um den Flickenteppich staatlicher Vorschriften zu beseitigen.
Nahrungsergänzungsmittel-Branche im Februar 2026: Neue Compliance-Anforderungen und Markttrends
Amazon now mandates third-party audits for supplement listings, and the FDA is delaying product listing requirements while expanding NDIN oversight....
FDA erwägt Lockerung der Warnhinweis-Anforderungen für Nahrungsergänzungsmittel
Die US-amerikanische FDA prüft eine Lockerung der Vorschriften für Warnhinweise auf Nahrungsergänzungsmitteln, was weitreichende Auswirkungen auf die Branche haben könnte.
ANSES: Neue Maßnahmen für mikrobiologische Sicherheit von Rohmilchkäse
Die französische Behörde ANSES hat neue Empfehlungen zur Kontrolle mikrobiologischer Gefahren in Rohmilchkäse und anderen Milchprodukten veröffentlicht.
ANSES warnt vor Gesundheitsrisiken durch E-Zigaretten
Die französische Agentur für Lebensmittel-, Umwelt- und Arbeitsschutz (ANSES) hat nach dreijähriger Forschung einen umfassenden Bericht zu den Gesundheitsrisiken des Vapings veröffentlicht.
EFSA bestätigt sichere Tagesdosis von 1 Gramm DHA
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ihre Bewertung zur sicheren Aufnahmemenge von Docosahexaensäure (DHA) aktualisiert und die Empfehlung von 1 Gramm pro Tag für alle Bevölkerungsgruppen beibehalten.
FDA modernisiert Supplement-Aufsicht: GMP, GRAS und NDI im Fokus
Die FDA kündigt umfassende Modernisierungen der Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung an. Parallel dazu öffnet die EFSA mit der Aufnahme von Bakteriophagen in die QPS-Liste neue Innovationsmöglichkeiten.
EU-Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe: Neue wissenschaftliche Grundlagen
Die EU plant harmonisierte Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln. EFSA-Neubewertungen bilden die wissenschaftliche Grundlage für diese wichtigen regulatorischen Änderungen.
USA: Neues Gesetz soll einheitliche Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln sicherstellen
Der US-Kongress hat den 'Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act' eingebracht, um einen einheitlichen, wissenschaftsbasierten nationalen Standard für Nahrungsergänzungsmittel unter FDA-Aufsicht zu etablieren.
ANSES warnt erneut vor Risiken von Nahrungsergänzungsmitteln
Die französische Agentur für Lebensmittelsicherheit (ANSES) bekräftigt ihre Warnung: Nahrungsergänzungsmittel können toxisch sein. 2024 wurden rund 500 Nebenwirkungen gemeldet.
EFSA legt neue Sicherheitsschwellenwerte für Cereulid in Säuglingsnahrung fest
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat nach mehreren Rückrufen neue Grenzwerte für das Toxin Cereulid in Säuglingsnahrung vorgeschlagen, um Hersteller und Regulierungsbehörden zu unterstützen.
EFSA Veröffentlicht Stellungnahme zu Vegetable Carbon (E 153)
EFSA Panel empfiehlt überarbeitete EU-Grenzwerte für toxische Elemente und PAHs in Vegetable Carbon (E 153) als Lebensmittelzusatzstoff.
USA: Neuer Gesetzentwurf zur Vereinheitlichung der Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung
Der republikanische Kongressabgeordnete Nick Langworthy hat einen Gesetzentwurf eingebracht, der die bundesstaatliche Aufsicht über Nahrungsergänzungsmittel stärken und einzelstaatliche Zusatzregulierungen verhindern soll.
USA: Neues Bundesgesetz soll staatliche Verkaufsbeschränkungen für Nahrungsergänzungsmittel aufheben
Der Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act wurde am 4. Februar 2026 eingebracht, um die FDA-Autorität zu bekräftigen und staatliche Gesetze aufzuheben, die den Verkauf bestimmter Nahrungsergänzungsmittel an Minderjährige einschränken.
EFSA veröffentlicht aktualisierte Leitlinien für Lebensmittelzusatzstoff-Anträge 2026
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat am 20. Januar 2026 eine umfassend überarbeitete Leitlinie zu den wissenschaftlichen Datenanforderungen für Anträge auf Zulassung von Lebensmittelzusatzstoffen veröffentlicht.
Dietary supplement recall: More than 148,000 bottles lack child-resistant packaging
Mindbodygreen recalled over 148,000 bottles of Ultimate Multivitamin+ dietary supplement in February 2026 because packaging was not child-resistant, violating Poison Prevention Packaging Act and posing poisoning risk to young children.
The Perfect Storm is Brewing for Food Safety in 2026
Shift away from synthetic additives to natural alternatives presents significant challenges. Brand owners must undertake internal qualification processes for new ingredients. Natural extracts may introduce new hazards like microbial contamination, mycotoxins, or pesticide residues.
FDA outlines 2026 food safety and nutrition priorities
FDA's Human Foods Program outlined 2026 priorities including GRAS reform, front-of-package labeling, ultra-processed foods definition, caffeine labeling, and allergen labeling. BRIDGE initiative to rely more on state partners for routine inspections.
2026 food compliance trends every restaurant should be watching
FSMA will be fully mandated for restaurants in 2026. Technology becoming essential for compliance, from supply chain and purchasing to sanitation and temperature monitoring. Digital tools can reduce waste, prevent safety lapses, and streamline operations.
Innovations and expansions in active nutrition supplements
Performance nutrition has gone mainstream with increased focus on ageless wellness and on-the-go convenience. Creatine expanded beyond traditional athletic demographics. Product launches trending towards portable formats like ready-to-drink beverages, stick packs, sachets, chews, and gummies.
Supplements in 2026: 5 Things You Really Need to Know
Trend towards personalized supplementation expected to grow by 2026, aiming to tailor advice based on individual needs and biomarkers to optimize effectiveness and safety.
Why supplements are (almost always) a waste and often risky
Article discusses risks of dietary supplements, noting estimated 23,000 emergency room visits annually in US due to adverse reactions. Experts skeptical about general supplement use beyond specific needs.
Government Dismisses FDA Case Against Botanic Tonics
U.S. government dismissed case against Botanic Tonics, maker of natural Kratom leaf products, in December 2025. Reflects maturing regulatory landscape for such products.
Trade groups share supplement rules outlook for 2026
Trade groups discuss supplement regulation outlook for 2026, including GRAS reform, NDI updates, state-level restrictions, and hemp legislation.
Microbiological Safety of Probiotic Food Supplements
2026 publication by Ziegler, Stark, Meier, and Brodmann addresses microbiological safety of probiotic food supplements.
Hawaiian legislators seek to restrict access to weight loss and muscle supplements
Hawaii introduced Senate Bill 2106 aiming to prohibit sale of weight loss and muscle-building supplements to minors. Similar bills proposed in various states target products marketed to modify body weight or increase muscle.
Rapid Risk Assessment on Cereulide in Infant Formulae
EFSA finalized rapid risk assessment on acute reference dose of cereulide in infants. Established ARfD of 0.014 µg/kg body weight for infants, considering emesis as critical endpoint.
BfR warnt vor hohen Einzeldosen Vitamin D
BfR warns in 2025 about health risks of high single doses (bolus doses) of Vitamin D via food supplements, recommending daily doses up to 20 µg instea...
ANSES alerte sur les dangers des compléments alimentaires
ANSES warns about food supplement risks in 2025, emphasizing toxicity, medication interactions, and fraudulent products. Organized conference on March...
EFSA reform needed say food manufacturers
Food manufacturers call for EFSA reform due to lengthy approval processes. European Commission evaluation of EFSA's performance expected by March 2026...
FDA considers rulemaking and enforcement discretion on DSHEA disclaimer
FDA considering amendment to DSHEA disclaimer placement regulations, proposing disclaimer only once per label rather than on every panel where structu...
Trades write joint letter to FDA urge dietary supplement reform
Trade associations including AHPA, CRN, CHPA, and UNPA sent joint letter to FDA advocating for administrative actions to streamline regulations and re...
FDA's 2025 legislative wish list calls for mandatory supplement product listing
FDA seeks mandatory product listing (MPL) for dietary supplements and clarification of its authority, aiming to modernize DSHEA. Industry reactions ar...
Swiss law on food supplements
Detailed overview of Swiss regulations for food supplements, including permitted substances, maximum quantities, and labeling requirements.
CBD in 2026: Will the new hemp ban kill CBD?
Analysis of November 2026 hemp regulations impact on CBD products, with concerns that full-spectrum CBD products might exceed new 0.4 mg total THC lim...
Major changes to federal regulation of hemp-derived CBD products effective November 2026
Significant federal regulation changes for hemp-derived CBD products set for November 2026, redefining hemp products based on total THC content with s...
AHPA opposes Dietary Supplement Listing Act of 2026
American Herbal Products Association opposes latest iteration of Senator Durbin's Dietary Supplement Listing Act, arguing it would not tangibly benefi...
IPA World Congress + Probiota 2026 to address regulatory landscape
IPA World Congress + Probiota 2026 scheduled for February 11-13, 2026, will address regulatory landscape as key content theme for microbiome, probioti...
FSA Board backs consultation on revised financial support system for abattoirs - Spring 2026
FSA Board agreed to proceed with public consultation in Spring 2026 on revised financial support system for abattoirs, aiming to provide more targeted...
FDA: What to Watch in 2026 - Ultra-processed foods definition and regulatory focus
FDA expected to propose uniform federal definition for ultra-processed foods in 2026, along with continued focus on GRAS reform, dietary supplement ov...
Avoid FDA Fines: Supplement Regulations Checklist (2026)
Comprehensive guide to dietary supplement labeling requirements for 2026, including finalized NDI notification guidance, stricter import requirements,...
Supplement Quality Control 2026: Advanced Testing and Third-Party Verification
Comprehensive overview of supplement quality control in 2026, emphasizing advanced testing technologies like HPLC and mass spectrometry, GMP adherence...
2025-2030 Dietary Guidelines for Americans Released - Historic Reset in Nutrition Policy
HHS and USDA released 2025-2030 Dietary Guidelines emphasizing whole, nutrient-dense foods, increased protein intake, and strong recommendations to re...
FDA Human Foods Program 2026 Priority Deliverables - Dietary Supplement Oversight Modernization
FDA's Human Foods Program released 2026 priority deliverables including dietary supplement oversight modernization, NDI guidance finalization, and GRA...
Key regulatory and business factors shaping dietary supplement industry in 2026
Comprehensive overview of key regulatory and business factors shaping the dietary supplement industry in 2026, including GRAS reform, CBD regulation, ...
USDA führt neuen "Product of USA" Kennzeichnungsstandard ein
Am 1. Januar 2026 trat der neue freiwillige "Product of USA" Kennzeichnungsstandard des United States Department of Agriculture (USDA) in Kraft. Diese Regelung betrifft alle FSIS-regulierten Produkte,...
FSA aktualisiert Regulierungsrahmen für Nahrungsergänzungsmittel in Großbritannien
Die britische Food Standards Agency (FSA) hat im Januar 2026 wichtige Aktualisierungen ihres Regulierungsrahmens für Nahrungsergänzungsmittel veröffentlicht. Diese Änderungen betreffen sowohl Herstell...
US-Senator bringt Dietary Supplement Listing Act erneut ein
Senator Durbin hat den Dietary Supplement Listing Act 2026 erneut eingebracht, der eine verpflichtende Produktregistrierung bei der FDA vorsieht.
FDA legt Modernisierungsprioritäten für Nahrungsergänzungsmittel-Aufsicht fest
Die US-amerikanische FDA hat ihre strategischen Prioritäten für 2026 vorgestellt, darunter die Fertigstellung der NDIN-Leitlinien und Aktualisierung der GMP-Vorschriften.
EFSA aktualisiert QPS-Liste: Neue Chancen für mikrobielle Innovation
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ihre Liste der qualifizierten Sicherheitsvermutung (QPS) aktualisiert und damit neue Möglichkeiten für die Verwendung von Mikroorganismen in Nahrungsergänzungsmitteln eröffnet.
HerbsForever ruft Nahrungsergänzungsmittel wegen nicht deklariertem Weizen-Allergen zurück
HerbsForever LLC recalls Hingwastik Churna, Hingwastika Extract, and Gastro Care supplements due to undeclared wheat. FDA inspection in India revealed...
FDA schlägt Lockerung der Warnhinweis-Anforderungen für Nahrungsergänzungsmittel vor
FDA considers allowing disclaimer about unverified health claims to appear only once on supplement labels instead of on every panel. Aims to reduce la...
FDA und CDC untersuchen Salmonellen-Ausbruch im Zusammenhang mit Moringa-Nahrungsergänzungsmitteln
65 people across 28 states infected with Salmonella Typhimurium and Newport linked to moringa leaf powder supplements. 14 hospitalizations reported. R...
US-Verteidigungsministerium aktualisiert Liste verbotener Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoffe
Department of Defense updates its Prohibited Dietary Supplement Ingredients List on January 28, 2026, maintaining restrictions on substances including...
FDA schlägt Verlängerung der FSMA Rule 204 Compliance-Frist bis Juli 2028 vor
FDA proposes 30-month extension of FSMA Rule 204 compliance date from January 2026 to July 2028, providing industry additional time to implement enhan...
BfR veröffentlicht Stellungnahme zu Gesundheitsrisiken von E-Zigaretten-Kühlstoffen
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat in seiner Stellungnahme Nr. 003/2026 vom 23. Januar 2026 potenzielle Gesundheitsrisiken von Kühlstoff...
FDA veröffentlicht Prioritäten 2026 zur Modernisierung der Nahrungsergänzungsmittel-Aufsicht
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ihre strategischen Prioritäten für 2026 im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel-Aufsicht v...
FSA UK startet Konsultation zur Sicherheitsbewertung von Ashwagandha in Nahrungsergänzungsmitteln
Die britische Lebensmittelbehörde FSA hat eine öffentliche Konsultation zur Risikobewertung von Ashwagandha in Nahrungsergänzungsmitteln eingeleitet, da bislang keine etablierten Sicherheitswerte existieren.
BLV Schweiz: Neue Empfehlungen zu Nahrungsergänzungsmitteln für Konsumenten
Das Schweizer Bundesamt für Lebensmittelsicherheit betont, dass Nahrungsergänzungsmittel bei ausgewogener Ernährung meist unnötig sind, gibt aber wichtige Hinweise für spezielle Bevölkerungsgruppen.
Schweiz aktualisiert Höchstmengenmodell für Vitamine und Mineralstoffe
Das BLV hat sein Modell zur Festlegung von Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe überarbeitet. Hersteller sollten Produktformulierungen prüfen.
EFSA bestätigt sichere Tagesdosis für DHA bei 1 Gramm
Die EFSA hält an ihrer konservativen Empfehlung von maximal 1 Gramm DHA pro Tag fest. Hersteller sollten ihre Produktformulierungen überprüfen.
FSA veröffentlicht neue Leitlinien für Nahrungsergänzungsmittel-Kennzeichnung im UK
Die britische Food Standards Agency (FSA) hat aktualisierte Leitlinien zur Regulierung und Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln veröffentlicht. Hersteller müssen strenge Anforderungen an Positivlisten, Kennzeichnung und Health Claims beachten.
BfR aktualisiert Höchstmengenempfehlungen für Nahrungsergänzungsmittel
Das BfR hat seine Empfehlungen für Höchstmengen von Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln basierend auf neuen EFSA-Daten aktualisiert.
USA: Compliance-Risiken bei innovativen Darreichungsformen
Gummibärchen, RTD-Shots und Sublingual-Strips: Innovative Supplement-Formate bergen rechtliche Risiken unter DSHEA. Experten warnen vor später Compliance-Prüfung.
USA: Neuer Gesetzentwurf zur FDA-Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln
Senator Durbin bringt erneut den Dietary Supplement Listing Act ein, der Hersteller zur Produktregistrierung bei der FDA verpflichten würde. Die Branche ist gespalten.
Schweiz: Ernährungsstrategie 2025-2032 mit Aktionsplan für 2026
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln: Schweiz: Ernährungsstrategie 2025-2032 mit Aktionsplan für 2026
UK: Erste CBD-Produktzulassungen als Novel Food für Herbst 2026 erwartet
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln: UK: Erste CBD-Produktzulassungen als Novel Food für Herbst 2026 erwartet
EFSA Opinion on Deltamethrin Maximum Residue Levels
EFSA concludes proposed use of deltamethrin on kiwi, melons, and watermelons unlikely to pose risk to consumers' health.
Senator Durbin Introduces Dietary Supplement Listing Act of 2026
Senator Durbin reintroduces bill requiring dietary supplement manufacturers to list products with FDA to enhance transparency and consumer safety.
BLV veröffentlicht umfassende FAQ für Nahrungsergänzungsmittel-Hersteller
Umfassende FAQ für Betriebe zu rechtlichen Anforderungen, erlaubten Substanzen und Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln in der Schweiz.
BfR aktualisiert Jod-Höchstmengen: Neue Empfehlungen für Nahrungsergänzungsmittel
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat seine Empfehlungen für Jod in Nahrungsergänzungsmitteln aktualisiert. Die neuen Höchstmengen berücksichtigen die unzureichende Jodversorgung in der Bevölkerung und veränderte Ernährungsgewohnheiten.
EFSA schlägt sichere THC-Grenzwerte für Lebensmittel vor
Die EFSA hat einen sicheren Grenzwert von 1 µg/kg Körpergewicht für die kombinierte Aufnahme von Delta-8- und Delta-9-THC aus Lebensmitteln vorgeschlagen.
Botanische Inhaltsstoffe: Chicorée-Wurzel, Europäische Zürgelbaum und Good-King-Henry als nicht neuartig bestätigt
Die Europäische Kommission hat Chicorée-Wurzel, Europäischen Zürgelbaum und Good-King-Henry-Blätter als nicht neuartige botanische Inhaltsstoffe bestätigt, was ihre Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln ohne Vorabgenehmigung ermöglicht.
Europäische Kommission bestätigt D-Chiro-Inositol als nicht neuartiges Lebensmittel
Die Europäische Kommission hat D-Chiro-Inositol, eine häufig in Nahrungsergänzungsmitteln zur Hormonregulation verwendete Inositol-Form, als nicht neuartiges Lebensmittel deklariert.
EFSA schlägt strenge CBD-Tagesdosis von 2 mg vor
Die EFSA hat im September 2025 ein bedeutendes Sicherheitsupdate zu Cannabidiol (CBD) als Novel Food veröffentlicht und eine vorläufige sichere Tagesdosis von 2 mg für Erwachsene vorgeschlagen.
EFSA führt umfassende Verfahrensänderungen für Novel Food-Anträge 2026 ein
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit implementiert ab Januar 2026 bedeutende Aktualisierungen des Novel Food-Antragsverfahrens, darunter ein neues Fristenüberwachungssystem, begrenzte Fristverlängerungen und effizientere Handhabung zusätzlicher Datenanfragen.
Schweiz: BLV aktualisiert Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel
Das Schweizer Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen (BLV) hat die Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (VNem) aktualisiert. Wichtige Änderungen betreffen EGCG aus Grüntee-Extrakten und Aminosäuren.
EFSA legt sichere Aufnahmemengen für Eisen und Mangan fest
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat neue sichere Aufnahmemengen für Eisen und Mangan in Nahrungsergänzungsmitteln festgelegt. Für Erwachsene gilt eine sichere Tagesdosis von 40 mg Eisen und 8 mg Mangan.
FSA Reviews Ashwagandha Novel Food Status in UK Food Supplements
The FSA is conducting a consultation on Ashwagandha's novel food status, with no established safe levels for its use in food supplements in the UK. This review could significantly impact products cont...
UK FSA Launches New Food Supplement Safety Guidance for Consumers
The Food Standards Agency has issued comprehensive guidance to help UK consumers make informed choices about food supplements, emphasizing label checking, consulting healthcare professionals, and purc...
Leitfaden zur sicheren Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln
Umfassender Leitfaden zur Supplement-Sicherheit und Dosierungsgrenzen für 2026. Behandelt Risiken übermäßiger Einnahme und spezifische Überlegungen für verschiedene Vitamine und Mineralstoffe.
Neue US-Ernährungsrichtlinien 2025-2030 veröffentlicht
Die Ernährungsrichtlinien für Amerikaner 2025-2030 wurden am 7. Januar 2026 veröffentlicht und erkennen Nahrungsergänzungsmittel explizit als Instrument zur Schließung von Nährstofflücken an.
Untersuchung deckt Supplements mit 12-facher Überdosierung auf
Which?-Untersuchung findet Nahrungsergänzungsmittel mit bis zu 12-facher Überschreitung der sicheren Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe auf Online-Plattformen.
NPA gibt Updates zu NAC, NMN und Supplement-Regulierung
Die Natural Products Association informiert über aktuelle Entwicklungen bei NAC-Durchsetzungsermessen, NMN-Status und bundesstaatliche Supplement-Beschränkungen.
FSA veröffentlicht neue Sicherheitsleitlinien für Nahrungsergänzungsmittel
Die britische Food Standards Agency (FSA) hat neue Sicherheitsleitlinien für Nahrungsergänzungsmittel veröffentlicht, um Verbrauchern zu helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.
EFSA veröffentlicht neue Leitlinien für Nahrungsergänzungsmittel
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat aktualisierte Leitlinien für Nahrungsergänzungsmittel veröffentlicht, die Sicherheitsbewertungen, Nährstoffquellen und den regulatorischen Rahmen für Vitamine und Mineralstoffe umfassen.
Austria Repeats Control Action for Online Food Supplements
April 2025 control action examined 82 samples from online trade, with 11 products deemed not marketable due to unauthorized novel foods and labeling deficiencies.
Austria: High Complaint Rate in Online Food Supplement Controls
AGES control action revealed 44% complaint rate in food supplements from internet orders, with 21 products legally objectionable and one containing mercury.
FSA Reduces CBD Acceptable Daily Intake to 10mg
UK FSA reduced acceptable daily intake for CBD from 70mg to 10mg per day, prompting product reformulation and updated labelling requirements.
BfR Warns About High-Dose Vitamin D Bolus Supplements
BfR warns that high bolus doses of Vitamin D (500 µg every 20 days) pose health risks including increased falls and bone fractures, especially when combined with Vitamin K2.
EU Assigns 34 Probiotic Strains 'Not Novel' Status
European Commission updated Novel Food Catalogue to classify 34 probiotic strains as not novel, providing regulatory clarity for manufacturers.
Mycoprotein Fermotein Receives Positive EFSA Safety Opinion
EFSA NDA Panel confirmed safety of mycoprotein ingredient Fermotein for use in food, beverages, and supplements, with no genotoxicity or allergenicity concerns.
2026 Trends im EU- und UK-Lebensmittelrecht
Precision-Bred Organisms, CBD-Produkte und verschärfte BPA/PFAS-Kontrollen prägen 2026.
Modern Warrior ruft Supplement wegen Tianeptin zurück
Rückruf wegen nicht deklariertem Tianeptin und 1,4-DMAA - lebensbedrohliche Risiken identifiziert.
FDA warnt vor giftigen Oleander-Supplements
Tejocote-Wurzel-Produkte mit giftigem gelbem Oleander verfälscht - FDA warnt vor lebensbedrohlichen Risiken.
FDA erwägt Lockerung der Supplement-Warnhinweise
FDA könnte Disclaimer-Pflicht reduzieren - Kritiker warnen vor geschwächtem Verbraucherschutz.
EU-Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung 2026: Wichtige Änderungen
Harmonisierung von Höchstmengen, neue Inhaltsstoffe und strengere Health-Claims-Durchsetzung in 2026.
FSA UK: Strenge Regulierung für Nahrungsergänzungsmittel
Die britische FSA setzt strikte Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel um. Positivliste, Health Claims und Novel Foods im Fokus.
Amazon verschärft Qualitätsanforderungen: cGMP-Nachweis für alle Nahrungsergänzungsmittel-Verkäufer
Amazon expanded Third-Party Testing, Inspection, and Certification (TIC) program in late 2025, requiring all dietary supplement sellers to demonstrate...
EU-Verbot von Raucharomen ab Juli 2026: Ausnahmen für Käse und Fleischprodukte
Ban on smoke flavoring primary products from July 1, 2026. Exceptions for cheese, meat, fish until July 2029
Erweiterte Listeria-Kriterien für verzehrfertige Lebensmittel ab Juli 2026
Extended food safety criteria for Listeria monocytogenes in ready-to-eat foods apply from July 1, 2026
Neue EU-Kontrollen für BPA und PFAS in Lebensmittelverpackungen ab 2026
BPA restrictions extended to most food packaging from July 2026. PFAS controls begin August 2026
Post-Ozempic-Ära: Neue Marktchancen für Nahrungsergänzungsmittel bei GLP-1-Therapien
GLP-1 medications creating new market for supplements addressing side effects, nutrient gaps, and muscle preservation
GRAS-Reform beschleunigt: FDA plant grundlegende Änderungen für Lebensmittelzusatzstoffe
FDA expected to issue proposed rule changing GRAS standard. May require mandatory submission for all GRAS notices. Timeline potentially by March 2026
FDA bestätigt NMN als sicheren Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff – Durchbruch für NAD+-Supplemente
Doctor's Best relaunches NMN product line after FDA affirmed NMN as lawful and safe for dietary supplements in January 2026
EU-weite Höchstmengen für Nahrungsergänzungsmittel ab 2026: Was Hersteller wissen müssen
EU expected to set binding maximum limits for nutrients in supplements from 2026. Covers selenium, vitamin D, iron, and plant ingredients like fennel
EU-Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung 2026: Harmonisierte Höchstmengen in Sicht
Pressure mounting to finalize harmonized maximum levels for vitamins and minerals in EU supplements. Could lead to costly reformulations
BfR Warnt vor Hochdosierten Vitamin D Bolus-Dosen
BfR warnt vor gesundheitlichen Risiken durch hochdosierte Vitamin D Einzeldosen, insbesondere in Kombination mit Vitamin K2.
FDA Declares NMN Lawful in Dietary Supplements
FDA reverses stance on NMN, declaring it legal in dietary supplements based on evidence of marketing before drug investigation authorization.
Kensing's Sunvasterol Receives EFSA Approval
Sunflower-based plant sterol Sunvasterol approved by EFSA for cholesterol-lowering health claims, offering allergen-free alternative.
The Protein Brewery's Fermotein Gets EFSA Positive Opinion
First fungal biomass mycoprotein Fermotein successfully passes EU novel food assessment, with market approval expected Q3 2026.
EFSA Draft Assessment on Dioxins and PCBs in Food
EFSA updates tolerable weekly intake for dioxins and PCBs to 0.6 pg/kg body weight, confirming dietary exposure remains a health concern.
BfR Aktualisiert Höchstmengenvorschläge für Jod 2025
BfR empfiehlt 100 µg Jod pro Tagesdosis für Erwachsene, 150 µg für Schwangere und Stillende in Nahrungsergänzungsmitteln.
Hemp Product Regulation Changes Effective November 2026
New federal hemp definition closes Farm Bill loophole, imposing strict 0.4mg total THC limit per container effective November 2026.
European Supplement Regulations to Watch in 2026
EU faces pressure to harmonize vitamin and mineral maximum levels, with concerns about restrictive limits and costly reformulations.
New US Dietary Guidelines 2025-2030 Emphasize Whole Foods
HHS releases new dietary guidelines emphasizing whole foods while recognizing supplements' role in filling nutrient gaps.
Europäische Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung 2026: Was Hersteller wissen müssen
Die Europäische Kommission steht unter zunehmendem Druck, die Harmonisierung der Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln zu finalisieren. Wichtige Entscheidungen zu botanischen Inhaltsstoffen werden 2026 erwartet.
EFSA führt umfassende Änderungen im Novel-Food-Antragsverfahren ein
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) implementiert ab Januar 2026 bedeutende Verfahrensänderungen für Novel-Food-Anträge. Die neuen Regelungen zielen auf mehr Transparenz und Effizienz ab.
FDA plant Regelung: NMN könnte als Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff zugelassen werden
Die FDA will im Januar 2026 eine Regelung veröffentlichen, die klarstellt, dass NMN (Nicotinamid-Mononukleotid) nicht von der Definition als Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff ausgeschlossen ist – trotz IND-Status.
Asien-Pazifik 2026: Wichtige regulatorische Änderungen für Nahrungsergänzungsmittel
2026 bringt bedeutende Regulierungsänderungen in APAC: Mecobalamin-Kennzeichnung in Australien, neue GMP-Anforderungen in Japan, Halal-Pflicht in Indonesien und verschärfte Kennzeichnung in Südkorea.
UK FSA: Konsultation zu vier Novel Foods läuft bis 8. Februar 2026
Die FSA hat eine Konsultation zur Marktzulassung von vier regulierten Lebensmitteln gestartet, darunter eine Nutzungserweiterung für Schizochytrium-Öl und drei neue Novel Foods (2'-FL, 3'-SL, 6'-SL).
UK: FSA und FSS veröffentlichen erste Sicherheitsleitlinien für zellkultivierte Lebensmittel
Die britischen Lebensmittelbehörden FSA und FSS haben im Dezember 2025 ihre ersten Sicherheitsleitlinien für zellkultivierte Produkte veröffentlicht. Weitere Guidance folgt 2026 im Rahmen des CCP Sandbox Programme.
BfR warnt: Wöchentliche Meldung von Tierverlusten könnte Antibiotika-Einsatz verschleiern
In Stellungnahme 064/2025 weist das BfR darauf hin, dass eine wöchentliche statt täglicher Meldung von Tierverlusten die Therapiehäufigkeit in der Nutztierhaltung niedriger erscheinen lassen könnte als sie tatsächlich ist.
EFSA gibt grünes Licht für Fermotein: Pilz-basiertes Mycoprotein erhält positive Sicherheitsbewertung
Nach fünfjähriger Prüfung hat die EFSA Fermotein von The Protein Brewery als sicher eingestuft. Die EU-Markteinführung des nährstoffreichen Mycoproteins wird für Q3 2026 erwartet.
EFSA führt umfassende Verfahrensänderungen für Novel-Food-Anträge ab Januar 2026 ein
Ab 1. Januar 2026 gelten neue Verfahrensregeln für Novel-Food-Anträge bei der EFSA. Automatische Erinnerungen, Fristenbegrenzungen und verbesserte Transparenz sollen den Prozess beschleunigen.
EFSA senkt Grenzwert für Dioxine und PCBs: Öffentliche Konsultation bis 26. Januar 2026
Die EFSA schlägt eine drastische Senkung des tolerierbaren wöchentlichen Aufnahmewerts für Dioxine und PCBs vor – von 2 auf 0,6 pg/kg Körpergewicht. Bis 26. Januar 2026 läuft die öffentliche Konsultation.
EU-Parlament fordert Harmonisierung: Neue Regeln für Botanicals und Vitamine
Das Europäische Parlament drängt auf eine stärkere Harmonisierung der Supplement-Regulierung, einschließlich einer Negativliste für Botanicals und einheitlicher Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe.
FDA kehrt NMN-Entscheidung um: Wichtiger Sieg für die Supplement-Industrie
Die US-amerikanische FDA hat ihre Position zu Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) revidiert und erklärt es nun als legalen Inhaltsstoff für Nahrungsergänzungsmittel. Diese Kehrtwende folgt auf massiven Druck aus der Industrie.
Schweiz: BLV harmonisiert Höchstmengen für Nahrungsergänzungsmittel mit EU
Das Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen (BLV) hat mit STRETTO III die Höchstmengen für Nahrungsergänzungsmittel überarbeitet und an EU-Standards angeglichen.
Neue Kennzeichnungspflichten für Nahrungsergänzungsmittel Treten in Kraft
Aktualisierte EU-Kennzeichnungsvorschriften verlangen ab Januar 2026 klarere Warnhinweise und Dosierungsangaben auf Nahrungsergänzungsmittel-Verpackungen.
EU-Kommission Schlägt Harmonisierte Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe Vor
Die Europäische Kommission startet Konsultation zu EU-weiten Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln, basierend auf EFSA- und BfR-Empfehlungen.
Schweiz: BLV Verschärft Kontrollen bei Nahrungsergänzungsmitteln
Das Schweizer Bundesamt für Lebensmittelsicherheit intensiviert die Marktüberwachung nach Funden unzulässiger Substanzen in importierten Nahrungsergänzungsmitteln.
FSA Genehmigt Neue Novel-Food-Anträge für den UK-Markt
Die britische FSA hat mehrere Novel-Food-Anträge genehmigt. Neue Inhaltsstoffe erhalten Zulassung für Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Lebensmittel in Großbritannien.
UK FSA Veröffentlicht Neue Leitlinien für CBD-Nahrungsergänzungsmittel
Die UK FSA hat neue Leitlinien für CBD-Nahrungsergänzungsmittel veröffentlicht. Nach dem Novel-Food-Zulassungsverfahren werden nun klare maximale Tagesdosen und Qualitätsanforderungen festgelegt.
EFSA Schließt Erste EU-weite Bewertung von Vitamin- und Mineralstoffquellen Ab
Die EFSA hat die erste umfassende EU-weite Bewertung von Vitamin- und Mineralstoffquellen abgeschlossen. Seit 2005 wurden 533 Anträge zu 344 Substanzen geprüft – ein Meilenstein für die Supplement-Branche.
FDA fordert erweiterte Supplement-Aufsicht
FDA beantragt verpflichtende Produktregistrierung für alle Nahrungsergänzungsmittel.
EU setzt erstmals Grenzwerte für PFAS in Lebensmitteln fest
Die Europäische Union hat neue Höchstmengen für vier PFAS-Verbindungen in bestimmten Lebensmitteln etabliert.
Fragmentierung in US- und EU-Supplement-Regulierung
Neue Studie zeigt erhebliche Unterschiede zwischen USA und EU bei der Supplement-Regulierung.
BfR Warnt vor Risiken hochdosierter Nahrungsergänzungsmittel
BfR betont, dass ausgewogene Ernährung für gesunde Menschen ausreichend ist. Hochdosierte Nahrungsergänzungsmittel können Gesundheitsrisiken bergen, insbesondere bei Vitamin D, Vitamin K, Beta-Carotin...
EFSA Updates Novel Food Application Guidance for February 2025
Updated guidance applicable to all novel food applications from February 2025, with clearer requirements for microorganisms, composition data, and allergenicity.
BfR Bewertet Gesundheitsrisiken durch Lupinensamen in Lebensmitteln
Lupinensamen können Chinolizidinalkaloide enthalten und allergische Reaktionen auslösen, besonders bei Erdnussallergikern.
BfR: Weniger PFAS in Hühnereiern aus Boden- und Freilandhaltung
Vier- bis sechsfache Reduktion der PFAS-Gehalte in Hühnereiern im Vergleich zu Daten von 2007-2020, keine Überschreitung der Höchstgehalte.
EFSA to Publish Scientific Advice on Microplastics in Food by End 2027
EFSA preparing comprehensive scientific opinion on health risks of microplastics in food, water, and air at request of European Parliament.
FDA fordert erweiterte Befugnisse für Supplement-Überwachung
Die FDA fordert verpflichtende Produktregistrierung für alle Supplements mit vollständigen Inhaltsstoffangaben. Ziel ist verbesserter Verbraucherschutz.
Amazon verschärft Anforderungen: cGMP-Zertifizierung für alle Supplements
Amazon verlangt ab sofort cGMP-Zertifizierung durch unabhängige Prüforganisationen für alle Supplement-Verkäufer. Qualitätsstandards werden verschärft.
EFSA erhält ersten Antrag für kultiviertes Fleisch aus Tierzellen
EFSA prüft erstmals kultiviertes Fleisch aus Tierzellen - Entenzellen für Foie Gras. Ein Meilenstein für alternative Proteine in Europa.
UK beschleunigt Novel-Food-Zulassungen durch Regulierungsreform
Die UK beschleunigt Novel-Food-Zulassungen durch ein neues Online-Register. Die Reform spart bis zu 6 Monate und fördert Innovationen bei alternativen Proteinen.
BfR aktualisiert Höchstmengenempfehlungen für Vitamine und Mineralstoffe 2024
Das BfR hat 2024 seine Höchstmengenempfehlungen aktualisiert: Vitamin D erhöht, Vitamin B6 und Folsäure reduziert. Hersteller sollten ihre Formulierungen überprüfen.
BfR aktualisiert Höchstmengenempfehlungen für Vitamine und Mineralstoffe 2024
Das BfR hat 2024 seine Höchstmengenempfehlungen aktualisiert: Vitamin D erhöht, Vitamin B6 und Folsäure reduziert. Hersteller sollten ihre Formulierungen überprüfen.
EU-Register für Health Claims: 265 zugelassene Aussagen, Botanicals weiter auf Eis
265 Health Claims sind in der EU zugelassen, doch botanische Aussagen bleiben weiter ungeklärt. Hersteller müssen sich strikt an das offizielle Register halten.
EU verschärft Grenzwerte für Kontaminanten in Nahrungsergänzungsmitteln
Die EU hat mit der Verordnung 2023/915 strengere Grenzwerte für Schwermetalle, Mykotoxine und PFAS in Nahrungsergänzungsmitteln festgelegt. Hersteller müssen ihre Qualitätskontrolle anpassen.
California Implements New AI Regulations for Health Claims Processing
California implementing new regulations (SB 1120) effective January 1, 2025 for health care service plans using AI in claims processing. Automated tools cannot deny, delay, or modify healthcare servic
Kensing's Sunvasterol Erhält EFSA Novel Food Zulassung
Kensing's Sunvasterol, sunflower-based plant sterol, received EFSA novel food approval in November 2025, allowing health claims related to cholesterol reduction. Derived from byproduct of sunflower oi
EU Biotech Act: Auswirkungen auf Novel Food Zulassungen
First part of EU Biotech Act published in 2025 has mixed implications for novel food risk assessments. Increases pre-submission consultations with EFSA but explicitly excludes novel foods from regulat
FDA Updates Dietary Supplement Ingredient Directory
FDA updated 'Information on Select Dietary Supplement Ingredients and Other Substances' directory in 2024 to reflect stakeholder feedback, including clearer categorization of FDA actions.
EFSA Updates Guidance on Nutrient Source Applications
EFSA released draft update to Guidance on scientific principles and data requirements for safety and bioavailability assessment of new micronutrient sources in February 2024 for public consultation.
Schweiz: CBD-Produkte als Novel Food eingestuft
In der Schweiz gelten CBD-haltige Produkte als Novel Foods und benötigen eine behördliche Zulassung. Derzeit sind keine CBD-Nahrungsergänzungsmittel offiziell zugelassen.
Schweiz: BLV warnt vor Online-Kauf von Nahrungsergänzungsmitteln
Das Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen warnt vor dem Kauf von Nahrungsergänzungsmitteln aus ausländischen Online-Shops. Viele Produkte enthalten nicht zugelassene Inhaltsstoffe.
CBD-Produkte benötigen Novel Food Zulassung in UK
Die FSA stuft CBD-Extrakte als Novel Foods ein und fordert eine Zulassung vor dem Verkauf. Produkte ohne gültige Anträge müssen vom Markt genommen werden.
UK: Novel Food Zulassungsverfahren wird beschleunigt
Die FSA reformiert das Novel Food Zulassungsverfahren. Ein neues öffentliches Register soll die Genehmigungszeiten um 3-6 Monate verkürzen.
FSA startet Konsultation zu Ashwagandha-Nahrungsergänzungsmitteln
Die britische Food Standards Agency hat eine Konsultation zu Ashwagandha-Nahrungsergänzungsmitteln gestartet. Grund sind potenzielle Gesundheitsrisiken und fehlende sichere Grenzwerte.
BfR aktualisiert Jod-Höchstmengen für 2025
Das Bundesinstitut für Risikobewertung empfiehlt neue Höchstmengen für Jod in Nahrungsergänzungsmitteln. Für Erwachsene gelten 100 µg, für Schwangere und Stillende 150 µg pro Tag.
EFSA aktualisiert Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe 2024
Die EFSA hat ihre Empfehlungen für tolerierbare Obergrenzen verschiedener Vitamine und Mineralstoffe aktualisiert. Besonders betroffen sind Vitamin B6, Selen, Eisen und Mangan.
EFSA aktualisiert Novel-Food-Leitlinien für 2025
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln....
USA: Dietary Supplement Listing Act 2024 eingeführt
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln....
EFSA genehmigt 13 Novel Foods im Jahr 2024
Aktuelle Entwicklungen in der Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln....
BfR aktualisiert Höchstmengen-Empfehlungen für Vitamine 2024
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat seine Empfehlungen für Höchstmengen von Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln und angereicherten Lebensmitteln grundlegend überarbe...
EFSA verschärft CBD-Regulierung: Nur noch 2 mg pro Tag erlaubt
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ihre Sicherheitsbewertung für Cannabidiol (CBD) als Novel Food aktualisiert und dabei erhebliche Sicherheitsbedenken geäußert. Die neue Em...
FDA Bans Red No. 3 in Dietary Supplements Effective January 2025
As of January 15, 2025, the FDA has banned the use of erythrosine (Red No. 3) in regulated products including dietary supplements, with manufacturers ...
EU Seeks Clarity on Maximum Permitted Limits for Vitamins and Minerals
The EU is expected to provide long-awaited clarity on Maximum Permitted Limits (MPLs) for vitamins and minerals in food supplements in 2025, with conc...
FDA Considers Relaxing Supplement Warning Label Requirements
The FDA is considering reducing mandatory warning labels on dietary supplement packaging, requiring the DSHEA disclaimer only once per label instead o...
EU Biotech Act to Boost Market Access for Novel Foods
The European Commission's new Biotech Act aims to boost market access for novel foods by assessing regulatory barriers and speeding up approval times,...
EFSA Updates Novel Food Guidance for 2025 Applications
EFSA published updated guidance documents for novel food, traditional foods from third countries, and micronutrient sources, applicable to all applica...
FDA Establishes Human Foods Program to Modernize Supplement Oversight
The FDA has established the Human Foods Program (HFP) in October 2024, a major reorganization aimed at modernizing the evaluation of food ingredients ...
EFSA Issues Negative Opinion on Synthetic CBD in Food Supplements
EFSA issued a negative opinion on the use of synthetic CBD in food supplements, raising questions about the future of the CBD market. Experts suggest ...
FDA ändert Position zu NMN: Neue Unsicherheiten für Supplement-Hersteller
FDA erklärt NMN als rechtmäßiges Supplement, schafft aber 'lawful marketing'-Anforderung ab. Regulatorische Experten warnen vor Unsicherheiten.
EFSA genehmigt Benicaros: Präzisions-Präbiotikum aus Karottenpomace
EFSA genehmigt Benicaros, einen innovativen präbiotischen Ballaststoff aus upgecyceltem Karottenpomace, als sicheres Novel Food für Erwachsene.
UK FSA reformiert Zulassungsverfahren für Novel Foods ab April 2025
Die britische Food Standards Agency führt ab April 2025 umfassende Reformen ein, die die Zulassungszeit für Novel Foods um 3-6 Monate verkürzen und Innovationen beschleunigen sollen.
BfR aktualisiert Höchstmengenvorschläge für Vitamine und Mineralstoffe
Das BfR hat seine Höchstmengenvorschläge für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln und angereicherten Lebensmitteln aktualisiert, einschließlich neuer EFSA-Updates für Vitamin D, Vit...
BfR warnt vor hochdosierten Vitamin-D-Präparaten
Langfristige Einnahme hochdosierter Vitamin-D-Präparate (z.B. 100 µg/Tag oder mehr) kann zu Gesundheitsrisiken führen, einschließlich verminderter Knochendichte bei älteren Frauen und verschlechterter...
EFSA legt sichere Aufnahmemengen für Eisen fest
EFSA hat sichere Aufnahmemengen für Eisen festgelegt: 40 mg/Tag für Erwachsene, 5 mg/Tag für Säuglinge (4-11 Monate), 10 mg/Tag für Kinder (1-3 Jahre) und 35 mg/Tag für Jugendliche (15-17 Jahre).
UK FSA startet Konsultation zu Ashwagandha-Nahrungsergänzungsmitteln
Die FSA hat eine Konsultation zu Ashwagandha-Nahrungsergänzungsmitteln aufgrund von Bedenken hinsichtlich potenzieller Gesundheitsrisiken und des Fehlens festgelegter sicherer Mengen oder Grenzwerte f...
EFSA bestätigt Höchstmengen für Vitamin E
EFSA hat die wissenschaftliche Stellungnahme zur Überarbeitung der tolerierbaren Höchstaufnahmemenge für Vitamin E veröffentlicht. Die bestehenden ULs für Vitamin E aus allen Nahrungsquellen werden fü...
Novel-Food-Zulassung wird durch FSA-Regulierungsänderung beschleunigt
Die FSA plant Reformen zur Beschleunigung der Novel-Food-Überprüfung und -Zulassung, insbesondere für alternative Proteine wie kultiviertes Fleisch und Präzisionsfermentation.
UK FSA beschleunigt Novel-Food-Zulassungen
Die FSA plant die Einführung eines neuen öffentlichen Registers für regulierte Produkte, das das bisherige System ersetzt, das für jede Zulassung eine Sekundärgesetzgebung erforderte. Diese Änderung w...
EFSA erklärt Monacoline aus Rotschimmelreis in jeder Dosis für unsicher
EFSA hat Monacoline aus Rotschimmelreis (RYR) in jeder Dosis für unsicher erklärt und erhebliche Gesundheitsrisiken selbst bei niedrigen Aufnahmemengen angeführt.
FDA erwägt Regeländerung für DSHEA-Disclaimer
Die FDA erwägt eine Änderung der Vorschriften, die es ermöglichen würde, dass der DSHEA-Disclaimer nur einmal pro Etikett erscheint, verbunden durch ein Symbol, um Unordnung und Rechtsstreitrisiken zu...
EFSA Declares Monacolins from Red Yeast Rice Unsafe at Any Dose
EFSA concluded that even low intake levels of monacolins from RYR (as low as 3 mg per day) could pose significant health risks, leading to a likely ban in the EU.
Novel Food Approval to Speed Up Under FSA Regulation Change
FSA's proposed changes, confirmed in September 2024, aim to accelerate approval process by establishing a public register and removing renewal requirements.
EFSA Updates Framework for Establishing Tolerable Upper Intake Levels
The EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA) updated its framework for establishing ULs for vitamins and essential minerals in 2024.
EFSA Updates Guidance for Micronutrient Source Safety Assessment
EFSA made available for public consultation in February 2024 a draft of updated guidance on scientific principles and data requirements for assessing the safety and relative bioavailability of new mic...
Novel Foods Definition and Authorization
Novel foods are foods not consumed significantly in UK/EU before May 15, 1997. Includes new foods, foods from new sources, foods produced by new methods, and traditional foods from outside EU. Require...
FSA Consultation on Ashwagandha Food Supplements
FSA launched consultation on Ashwagandha food supplements due to potential health risks and absence of established safe levels. Gathering evidence to support risk assessment to determine if safe level...
EFSA Updates Tolerable Upper Intake Levels for Vitamins and Minerals
EFSA regularly updates ULs for vitamins and minerals. Recent updates include Vitamin E (August 2024), Iron safe level at 40 mg/day for adults (June 2024), Manganese safe level at 8 mg/day for adults (...
BfR Warns About High-Dose Vitamin D Supplements
BfR recommends maximum of 20 µg vitamin D per daily serving in food supplements. High doses (100 µg or more daily) can cause hypercalcemia, fatigue, muscle weakness, nausea, and kidney damage. Long-te...
BfR Updates Maximum Level Recommendations for Vitamins and Minerals
BfR published updated maximum level recommendations for vitamins and minerals in food supplements and fortified foods. Recommendations based on EFSA's ULs, D-A-CH nutrient reference values, and dietar...
STRETTO III: New Maximum Quantities for Food Supplements
STRETTO III package effective July 2020 revised Swiss food law with new maximum quantity concept for food supplements. Uses Tolerable Upper Intake Level (UL) as upper limit. Vitamin A now only permitt...
Novel Food Approval to Speed Up Under FSA Regulation Change
FSA regulation changes to speed up novel food approvals by removing Statutory Instrument requirement, saving 3-6 months. Changes expected early 2025. Part of broader reforms to streamline authorizatio...
EFSA Confirms Safety of Novel Probiotic Strain
EFSA confirmed safety of Clostridium butyricum TO-A for use as novel food in food supplements. Butyrate-producing bacterium with potential benefits for digestive health and immunity. Restricted to ind...
Ungarn: Vitamin-K-Höchstmenge neu festgelegt
Ungarn legt erstmals eigene Höchstmengen für Vitamin K fest.
Dänemark: Neue Obergrenzen für Pflanzenextrakte
Dänische Behörde veröffentlicht Positivliste für Botanical-Dosierungen.
Polen: Neue Anforderungen an Produktregistrierung
Polen verschärft Registrierungspflichten für ausländische NEM-Hersteller.
Österreich AGES: Curcumin-Dosierung neu bewertet
Österreichische Agentur senkt empfohlene Curcumin-Höchstmenge.
Belgien FAMHP: Neue Notifizierungspflicht für NEM
Belgien führt verpflichtende Online-Notifizierung für alle NEM ein.
Niederlande NVWA: Ashwagandha-Produkte unter Beobachtung
Niederländische Behörde warnt vor hochdosierten Ashwagandha-Präparaten.
Spanien AESAN: Neue Höchstmengen für Melatonin
Spanische Lebensmittelbehörde senkt Melatonin-Höchstmenge auf 1,9 mg/Tag.
THC-Grenzwerte in Hanfprodukten: Neue EU-Empfehlung
EU-Kommission schlägt harmonisierte THC-Grenzwerte für Hanf-Lebensmittel vor.
Bundesweites CBD-Verkaufsverbot in Italien - Auswirkungen auf EU-Handel
Italien verhängt strenges Verkaufsverbot für CBD-Produkte ohne Arzneimittelzulassung.
Novel Food: Insektenprotein - Neue Zulassungen für Grillen und Heuschrecken
Zwei weitere Insektenarten erhalten Novel-Food-Zulassung in der EU.
Novel Food: Mikroalgen-Öl als DHA-Quelle zugelassen
Schizochytrium-Öl erhält erweiterte Zulassung für höhere DHA-Gehalte.
CBD-Markt: EU-weite Novel-Food-Anträge und aktueller Status
Überblick über den Status der CBD-Novel-Food-Anträge in der EU.
EU-Verordnung: Digitale Produktinformationen für Nahrungsergänzungsmittel
Neue Pflicht zur digitalen Bereitstellung von Produktinformationen via QR-Code.
EU-Verordnung: Neue Grenzwerte für Schwermetalle in Nahrungsergänzungsmitteln
Die EU verschärft Grenzwerte für Blei, Cadmium und Arsen in Nahrungsergänzungsmitteln.
EU Novel Food: Postbiotika-Definition und Zulassungsverfahren
Die EU schafft einen klaren Regulierungsrahmen für Postbiotika.
EU-Verordnung: Neue Kennzeichnungspflichten für NEM ab 2026
Die EU führt erweiterte Kennzeichnungspflichten für Nahrungsergänzungsmittel ein.
EU-Zulassung: Nicotinamid-Ribosid als Vitamin-B3-Quelle
Nicotinamid-Ribosid wurde als neue Quelle für Niacin (Vitamin B3) in der EU zugelassen.
EU-Verordnung: Neue Reinheitsanforderungen für Pflanzenextrakte
Die EU verschärft Anforderungen an Reinheit und Identität von Pflanzenextrakten in Nahrungsergänzungsmitteln.
EU Novel Food: L-Ergothionein als neue Zutat zugelassen
Die EU-Kommission hat L-Ergothionein als Novel Food zugelassen - neue Möglichkeiten für Antioxidantien-Formulierungen.
EFSA Mangan-Bewertung: Neue Datengrundlage
EFSA aktualisiert Mangan-Sicherheitsbewertung mit Fokus auf neurologische Effekte.
EFSA: Kupfer-Sicherheit bei Langzeitanwendung
EFSA veröffentlicht neue Daten zur Kupfer-Supplementierung.
EFSA: Eisen-Supplementierung und Oxidativer Stress
Neue EFSA-Daten zu Eisenformen und deren Sicherheitsprofil.
EFSA Calcium-Bewertung: Keine Änderung der Höchstmengen
EFSA bestätigt UL von 2500 mg/Tag für Calcium nach aktueller Datenlage.
EFSA: Zink-Höchstmengen und Immunfunktion
EFSA überprüft Zink-Sicherheit im Kontext von Immunsystem-Claims.
EFSA Scientific Opinion: Magnesium-Sicherheit neu bewertet
Neue EFSA-Daten zu Magnesium bestätigen Sicherheit, unterscheiden aber zwischen Nahrungsquellen und Supplements.
EFSA Vitamin A: Aktualisierte Risikobewertung für Retinoide
EFSA veröffentlicht neue Daten zu Vitamin A mit besonderem Fokus auf Schwangere und Kinder.
EFSA Selen-Bewertung: Neue wissenschaftliche Erkenntnisse zur Sicherheit
Aktuelle EFSA-Stellungnahme bestätigt bisherige Höchstmengen für Selen, gibt aber neue Hinweise zu Selenformen.
EFSA: Neue Bewertung zu Vitamin B6 und neurologischen Risiken
EFSA überprüft die Sicherheit von Vitamin B6 nach Berichten über neurologische Nebenwirkungen bei Langzeitanwendung.
Schweiz: Neue Nährwertdatenbank V7.0 ab Juli 2025
Das Schweizer Bundesamt für Lebensmittelsicherheit hat Version 7.0 seiner Food Composition Database veröffentlicht.
UK FSA: Neue Regulatory Reforms ab April 2025
Die UK Food Standards Agency hat zum 1. April 2025 umfassende Reformen des Zulassungsverfahrens eingeführt.
EU Pharma-Reform 2025: Neue Regeln für Arzneimittel
Die EU hat im Dezember 2025 eine umfassende Pharma-Reform beschlossen - mit neuen Datenschutz- und Marktexklusivitätszeiten für Hersteller.
EU genehmigt neue Folat-Quelle für Supplements
Die EU-Kommission hat Monosodium L-5-methyltetrahydrofolat als neue Folat-Quelle für Nahrungsergänzungsmittel zugelassen.
BfR aktualisiert Jod-Höchstmengen für 2025
Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat seine Empfehlung für Jod in Nahrungsergänzungsmitteln auf 100 µg pro Tagesdosis aktualisiert.